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瑞兹05

新虫 (初入文坛)

[求助] 有没有人做抗氧化肽DPPH自由基清除率的?急求交流!! 已有5人参与

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jiaruirui

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做过DPPH自由基清除 但不是抗氧化肽的,有什么问题吗?
2楼2014-09-22 11:02:07
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dongozeng

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
做过,不就配制一定浓度梯度的溶液,再找一个对照物,测就行了呗!
3楼2014-09-22 15:50:01
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瑞兹05

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by jiaruirui at 2014-09-22 11:02:07
做过DPPH自由基清除 但不是抗氧化肽的,有什么问题吗?

我每次配的0.2mmol的DPPH空白都不一样,而且测出来的清除率差别也挺大的,请问你出现过这样的问题吗?这怎么解决呢?苦恼
4楼2014-09-22 15:57:47
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仲夏欢腾

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
瑞兹05: 金币+3, 有帮助 2014-09-25 09:11:31
这个很好测的好,每次测这个的时候数据都很好,你每次多配点DPPH放在冰箱里避光保存,毕竟每次称量也有一点点误差,还有,你样品是怎么处理的?
Icandobetter.
5楼2014-09-22 18:47:23
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saltrong

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
瑞兹05: 金币+3, 有帮助 2014-09-25 09:11:41
DPPH溶液最好现用现配,本来就不稳定,同一组实验也最好用一次配置的容易,保存的话避光-20摄氏度相对好一些

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-09-22 19:11:18
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jiaruirui

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 瑞兹05 at 2014-09-22 15:57:47
我每次配的0.2mmol的DPPH空白都不一样,而且测出来的清除率差别也挺大的,请问你出现过这样的问题吗?这怎么解决呢?苦恼...

空白怎么会不一样呢?如果你用分光光度计来测,首先保证比色皿洗干净了,稳定性才好,再就是你可以用其他抗氧化剂作为阳性对照,例如VC,配制一系列梯度,测吸光值,看看线性如何,注意当浓度超出一定范围后吸光度和抗氧剂浓度不成比例,所以选择合适的浓度很重要。你的抗氧化肽浓度是否合适,底物是否本身有颜色干扰,DPPH的加入量是否合适,这些都需要自己来摸索,不是文献上的方法就适合所有的实验的。
7楼2014-09-23 09:47:00
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小毛孩24

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品不同次做,做出来的清除率不一样很正常的。
只要所有样品,包括对照,包括重复,一次全部做完,对照结果正常,这样的结果就算是可信的。
8楼2014-09-23 19:15:38
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