24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

sfdsee

金虫 (小有名气)

应助: 4 (幼儿园)
金币: 597.7
散金: 20
红花: 1
帖子: 224
在线: 303.8小时
虫号: 1979863
注册: 2012-09-06

[求助] 化合物做HPLC时峰形不好，拖尾严重，数据能用在文章上吗？已有9人参与

RT,杂志要求测HPLC纯度。我的化合物是酸性的，试了好几种体系，都是拖尾，峰形不对称，软件自动积分的话对称因子只有0.3左右。请问这样做出来的HPLC纯度能用来投稿吗？杂志好像没有要求要原始谱图，但是我把这数据用上去会被杂志认为是造假或者学术不端行为吗？

回复此楼

» 猜你喜欢

论文终于录用啦！满足毕业条件了已经有12人回复
2025年遐想已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球已经有8人回复
求个博导看看已经有18人回复

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

hplc液相图峰形差，什么原因？已经有10人回复
高效液相色谱-紫外检测，可以用峰高和浓度得到线性拟合直线吗？已经有12人回复
HPLC拖尾峰撇去积分能用在申报图谱里吗？已经有9人回复
做HPLC之前的SPE 已经有20人回复
HPLC分析时峰分不开呀！！！已经有16人回复
紧急求助： HPLC流速过大，柱子坏了，峰拖尾严重，怎么办？？？已经有48人回复
GCMS关机一个月后重开，峰分离不理想，峰不光滑，拖尾。。。已经有34人回复
请教液质负离子模式酸性物质拖尾严重已经有7人回复
标准品在做HPLC时，出现拖尾峰，儿其他标准品没这种现象，会是什么原因啊？已经有10人回复
HPLC色谱峰宽、不对称、拖尾怎么办已经有21人回复
生物碱色谱峰严重拖尾已经有31人回复
求助：关于辅料在HPLC中杂质峰很多，干扰多已经有4人回复
液相色谱出峰有拖尾怎么办已经有6人回复
我做HPLC出的峰峰宽比较大峰形难看这是什么原因？已经有9人回复
氢谱峰形很差是什么原因已经有11人回复
【求助】求高手。。ＧＣＭＳ峰形拖尾是怎么回事呀？已经有15人回复
【交流】HPLC相同条件下，为何我们检测不出主峰杂质？已经有11人回复
【求助】柱子柱效降低、峰形不好，该怎么办？已经有7人回复
【求助】写文章时高效液相色谱图怎么处理啊？已经有13人回复
【求助】气相检测样品时出峰很差，拖尾峰很严重？已经有3人回复
【交流】关于HPLC分析中出现双峰和拖尾峰的一些看法已经有23人回复
【求助】hplc峰拖尾严重已经有10人回复

1楼 2014-09-16 06:56:41

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

fuxiaomo18

金虫 (小有名气)

应助: 14 (小学生)
金币: 1494.7
帖子: 150
在线: 61小时
虫号: 1974586
注册: 2012-09-04
性别: MM
专业: 中药药代动力学

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
sfdsee: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-09-18 21:13:27
xiaoxiao270: 金币+1, 3Q 2014-12-15 15:35:40

这个应该没太大关系，可以用于投搞的。酸性物质采用甲酸，醋酸等酸做水相，另溶样试剂比例尽量与流动相一致，否则易拖尾。

赞一下