| 查看: 1064 | 回复: 0 | ||
[交流]
今天做了蛋白电泳，搞了两块胶，但出现了十分诡异的事情。
|
|
跑浓缩胶时的电压是75V，分离胶时的电压是150V。接下来给大家看看跑到一半的图第一张是加了预染mark十分明显，但是效果也不怎么好。第二张跑的就比较奇怪了。我感觉我的制胶没有问题啊 ，分离胶刚刚制好的时候我看到那个面是很平整的。跑的时候，真是让我想吐血啊。。。。。。。。。。。。。。 大家有没有遇到过这种问题，希望大家能给点建议。分离胶用的是15％的。   IMG20140912162443.jpg  IMG20140912162431.jpg |
回复此楼
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
western blot伯乐电泳仪的问题请教！谢谢大家！
已经有3人回复
- 为什么我跑电泳的胶跑不出条带
已经有6人回复
- 6%变性聚丙酰胺凝胶电泳SSR引物筛选
已经有13人回复
- 求助，Western-Blot转膜不成功
已经有22人回复
- DNA琼脂糖凝胶电泳
已经有21人回复
- 请大家帮忙分析下我的SDS-PAGE蛋白检测胶啊
已经有26人回复
- 做SRAP标记的进来，DNA聚丙烯酰胺电泳，预电泳问题。。。
已经有22人回复
- SDS-PAGE胶电流突然变低了 而且跑得慢 是怎么回事
已经有17人回复
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳灌胶后能放多久
已经有17人回复
- Western Blot电泳蛋白质外漏问题求助
已经有22人回复
- 大家说说你们做聚丙烯酰胺凝胶电泳时银染法的小窍门啦。
已经有15人回复
- 【求助】急！有木有做过Tricine－SDS－PAGE小分子蛋白电泳的进！
已经有32人回复
- 【求助/交流】电泳跑胶时出现奇怪现象
已经有14人回复
- 【问题反馈】跑电泳的胶,总是做不好
已经有29人回复
- 【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰，但是胶回收时，上样量为20ul时跑电泳却降解�
已经有17人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人