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帖航

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专业: 细胞生物学研究中的新方法

[求助] Q-FF离子交换柱纯化求助

我的蛋白是包涵体溶解的变性蛋白，buffer：20mM Tris-HCl，8M Urea，0.5% β-ME，上柱子后发现5mS和8mS有蛋白洗下来，电泳检测，5ms处的目的蛋白很纯，但是收率非常低，也就10%左右，大部分的蛋白在8ms处，但是此处的蛋白比较杂。给大家看的电泳图就知道了，这让我怎么办。

47957675.jpg

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1楼 2014-08-29 15:36:41

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weebug

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专业: 生物物理、生物化学与分子
管辖: 人文社科

增加或减少buffer的浓度。

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天蓝蓝兮日头晒

2楼2014-08-30 12:54:56

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