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[求助]
Q-FF离子交换柱纯化求助
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我的蛋白是包涵体溶解的变性蛋白，buffer：20mM Tris-HCl，8M Urea，0.5% β-ME，上柱子后发现5mS和8mS有蛋白洗下来，电泳检测，5ms处的目的蛋白很纯，但是收率非常低，也就10%左右，大部分的蛋白在8ms处，但是此处的蛋白比较杂。给大家看的电泳图就知道了，这让我怎么办。 47957675.jpg |
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weebug
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2楼2014-08-30 12:54:56