24小时热门版块排行榜    

查看: 7303  |  回复: 15

z631535213

木虫 (正式写手)

[求助] 关于Tris-HCl缓冲液的问题 已有4人参与

配制的Tris-HCl(0.05mol/L,25℃)若干PH区间度的缓冲液用于  病毒DNA的提取与PCR  中。
1.这个缓冲液需要灭菌吗?要是需要灭菌,请问该怎么灭菌?高温高压还是还是用超滤膜?高温高压灭菌后会不会PH有很大的影响呢
2.Tris溶液我能不能配成母液的形式储存,用的时候稀释到需要的程度?
拜谢各位虫友。
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

DOPA

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

帖航

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
z631535213: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-09-01 10:36:59
z631535213: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-09-01 10:38:24
是的DNA提取一般是不用灭菌的,如果想灭菌可以用湿热灭菌(tris,TES都可以),配置成母液用时稀释,根据Henderson-Hasselbalch方程,pH不会变化,但是实际上有波动,不过影响不大。用缓冲液最重要的是注意缓冲范围,特定温度下查pKa,缓冲范围在pKa±0.5
5楼2014-08-28 10:19:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

想个用户名

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
配的量大的话最好灭菌,这样保存的时间更长

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2014-08-28 16:28:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

帖航

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
z631535213: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-09-01 10:37:19
引用回帖:
13楼: Originally posted by z631535213 at 2014-08-29 10:51:32
请问下,如果说我配好了1M的Tris-HCl  PH 8.0的缓冲液 ,用时需要用10mM的Tris-HCl    PH8.0的缓冲液,能不能直接取10ml 1M的母液通过稀释到1L来达到?稀释后PH应该会变化的吧?不是生化的科班出生,见笑了。...

无机及分析化学中学的Henderson-Hasselbalch公式加上同离子效应,只要水中没有其他离子干扰,缓冲液稀释pH是不会变的,但实际中的水达不到无离子,尤其是蒸馏水,无论蒸馏多少次,水中都会残留离子,所以稀释以后会有波动,但是波动很小不影响使用。100×稀释没问题。你实在不放心就稀释以后测测看。使用缓冲要注意缓冲范围,比如pH8.0的Tris-HCl在4℃下就几乎没有缓冲能力了。
14楼2014-08-29 15:11:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
z631535213: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-09-01 10:36:31
若是用于DNA提取,灭不灭菌可能问题都不大,不放心就过滤一下。
当然可以。我们都是买1M的Tris,pH值可以是8.0, 7.0 或7.5。需要时稀释或者取一点用于配置其他buffer就行了。
2楼2014-08-27 11:39:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
直接配1倍浓度,过滤除菌。母液稀释后pH肯定变化,而且高浓度的Tris调pH都难。
6楼2014-08-28 10:48:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

帖航

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
10楼: Originally posted by z631535213 at 2014-08-28 16:30:30
那是不是还是现配现用的好?我这Tris用量有些大,要配成不同PH区间度的Tris-HCl的缓冲液...

TRIS缓冲液可以较长时间保存,灭菌后封起来放在低温,高浓度也可以防止杂菌滋生,缓冲液稀释对pH影响不大,不信你试试,不过tris缓冲液对温度很敏感。
12楼2014-08-29 10:23:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

z631535213

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ssssllllnnnn at 2014-08-27 11:39:27
若是用于DNA提取,灭不灭菌可能问题都不大,不放心就过滤一下。
当然可以。我们都是买1M的Tris,pH值可以是8.0, 7.0 或7.5。需要时稀释或者取一点用于配置其他buffer就行了。

能问一下为什么用于DNA提取灭不灭菌可能问题都不大
3楼2014-08-28 08:57:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssssllllnnnn

至尊木虫 (知名作家)

Translator and Proofreader


【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by z631535213 at 2014-08-27 19:57:54
能问一下为什么用于DNA提取灭不灭菌可能问题都不大...

DNA相对较为稳定(不像RNA),所以不太会受影响。
4楼2014-08-28 08:59:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

z631535213

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ssssllllnnnn at 2014-08-28 08:59:26
DNA相对较为稳定(不像RNA),所以不太会受影响。...

提纯后我还要进行PCR,这个也没影响吗?
7楼2014-08-28 16:25:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

z631535213

木虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 帖航 at 2014-08-28 10:19:33
是的DNA提取一般是不用灭菌的,如果想灭菌可以用湿热灭菌(tris,TES都可以),配置成母液用时稀释,根据Henderson-Hasselbalch方程,pH不会变化,但是实际上有波动,不过影响不大。用缓冲液最重要的是注意缓冲范围 ...

提纯后我还要进行PCR,这个也没影响吗?
8楼2014-08-28 16:28:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

z631535213

木虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2014-08-28 10:48:30
直接配1倍浓度,过滤除菌。母液稀释后pH肯定变化,而且高浓度的Tris调pH都难。

那是不是还是现配现用的好?我这Tris用量有些大,要配成不同PH区间度的Tris-HCl的缓冲液
10楼2014-08-28 16:30:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 z631535213 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 投票:  有多少人是今天查系统知道结果的? +12 爱看书的可乐 2026-08-26 14/700 2026-08-26 13:23 by coolysnow
[基金申请] 哪位高人中了,把查询到的截图贴出来让我看看,让我长长见识 +4 yuleib84 2026-08-26 4/200 2026-08-26 13:00 by icerianxia
[基金申请] 国合里面能看到了 +7 一怀馨秋 2026-08-26 7/350 2026-08-26 11:23 by zhaosm1982
[基金申请] 能否退出参与的面上项目解除限项 +22 koalala 2026-08-24 25/1250 2026-08-26 11:14 by dxcharlary
[基金申请] 系统进不去 +4 yanglien 2026-08-26 5/250 2026-08-26 11:10 by wenfengw83
[基金申请] 怎么看青基中了没有啊 +4 叶九微 2026-08-26 4/200 2026-08-26 10:52 by xiacongxu
[基金申请] 今天务委会开完了,明天出结果吗 +19 angus9576 2026-08-25 23/1150 2026-08-26 10:03 by zp519
[基金申请] 出来了 +8 trojank 2026-08-26 8/400 2026-08-26 09:00 by gxc
[基金申请] 牛来!米来!面来! +8 beefly 2026-08-26 8/400 2026-08-26 08:37 by xuzhipiao
[基金申请] 在坚冰还盖着北海的时候,我看到了怒放的梅花。 (金币+10) +6 ziyangfang 2026-08-25 9/450 2026-08-25 20:26 by huagongfeihu
[基金申请] 有没有大神帮我看看基金代码 28+4 1234567wang 2026-08-24 10/500 2026-08-25 19:15 by lfy8008
[基金申请] 放榜前的不淡定 20+4 snowwithsea 2026-08-19 19/950 2026-08-25 17:57 by chick875
[基金申请] 某些机构,以效率低为荣,以效率低作为存在感 +9 yuleib84 2026-08-25 10/500 2026-08-25 17:14 by alexon
[基金申请] 如果此刻你正在为国基感到焦虑,不妨来听听这首《基金之外》 +8 scalable 2026-08-24 8/400 2026-08-25 12:52 by jnhyjjm
[教师之家] 导师吐槽:我怎么摊上了这么个极品研究生! +3 苏东坡二世 2026-08-23 3/150 2026-08-25 10:35 by shisan1313
[基金申请] 我面上完蛋了 +13 且听虎啸 2026-08-20 14/700 2026-08-25 09:10 by mrkang
[基金申请] 只有每年这种时候来逛逛小木虫 +25 yaoyewhu2008 2026-08-20 27/1350 2026-08-25 08:01 by Equinoxhua
[基金申请] 让我中一个面上吧! +13 大萍1987 2026-08-20 16/800 2026-08-24 10:23 by 太傻了
[教师之家] 跳槽后在研项目怎么办? +5 简单化xn 2026-08-22 10/500 2026-08-23 12:38 by 简单化xn
[基金申请] 应该是下周三26日公布了吧? +4 哈哈蛤? 2026-08-21 4/200 2026-08-21 10:58 by Vivilian
信息提示
请填处理意见