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zhougama

禁虫 (正式写手)
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1楼2011-08-09 22:26:30
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
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浓度低了缓冲体系更容易受冲击
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2011-08-09 22:44:57
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zhougama

禁虫 (正式写手)
★ ★
silicare(金币+2): 2011-08-10 11:59:28
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3楼2011-08-09 22:52:23
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★ ★ ★
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adslye(金币+2): 鼓励交流~祝顺利！ 2011-08-10 21:46:01
Ni-琼脂糖纯化  镍柱亲和层析？还是看一下文献才能确定，而且最好手头上模拟一下，看看条件变化之后pH值会有多少改变。
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2011-08-10 21:03:09
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zhougama

禁虫 (正式写手)
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5楼2011-08-10 22:22:43
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enoch_lei

铜虫 (初入文坛)
★ ★ ★ ★
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silicare(金币+3): 鼓励新虫参与讨论 2011-08-11 12:14:46
一点影响都没有，见过最高的是100 mM，我们一般用25 mM
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6楼2011-08-11 02:14:59
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dasheng1980

铁杆木虫 (知名作家)

大圣
★
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自已摸一下比较好，缓液的浓度高一点对蛋白的稳定性有好处！
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dasheng1980
7楼2011-08-12 11:13:41
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会思想的芦苇

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
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silicare(金币+2): 2011-08-12 15:45:47
这个完全是跟纯化蛋白质的性质有关的，有些蛋白可以有50甚至100mM的缓冲液，而有的可能在20mM就会流穿。不过用到比较多的体系是20mM的。具体用多少比较好，还得实验证明。
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8楼2011-08-12 11:32:09
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anwenzhu

铜虫 (初入文坛)
★
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一般黄金定律是50 mM  ,但是你可以做个梯度，看看蛋白在哪一种溶液里最稳定。
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莫问
9楼2011-09-02 09:21:07
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