| 查看: 1675 | 回复: 2 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
液相进样针对样品选择性吸附问题 已有2人参与
|
|||
| 请问大家有没有遇到过,液相进样系统对某种样品有吸附,致使进样后再进空白,会导致空白越来越大的呢?存在这种情况吗? |
» 猜你喜欢
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有7人回复
同年申请2项不同项目,第1个项目里不写第2个项目的信息,可以吗
已经有7人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。
已经有10人回复
天津大学招2026.09的博士生,欢迎大家推荐交流(博导是本人)
已经有9人回复
有院领导为了换新车,用横向课题经费买了俩车
已经有10人回复
AI 太可怕了,写基金时,提出想法,直接生成的文字比自己想得深远,还有科学性
已经有6人回复
酰胺脱乙酰基
已经有13人回复
有时候真觉得大城市人没有县城人甚至个体户幸福
已经有10人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
对于气相色谱直接进样样品的要求
已经有14人回复
液相同一样品连续进样峰面积越来越大,怎么办?
已经有15人回复
液相分析补做样品的问题
已经有4人回复
请教大家有关液相进样品的pH的问题!
已经有4人回复
高效液相的进样系统问题
已经有21人回复
高效液相进样分析后峰面积的问题
已经有4人回复
液相色谱自动进样器进样时的取样量
已经有4人回复
岛津分析液相测样品峰提前的问题
已经有9人回复
液相色谱样品中进样中待测物含量的问题
已经有4人回复
进液相的样品,离心取上清液和0.45um过滤有什么区别
已经有27人回复
液相色谱出峰向负方向
已经有8人回复
有关高效液相自身对照法中样品和1%对照品的进样顺序问题
已经有16人回复
液相的进样液可以是稀乙醇液吗
已经有4人回复
液相色谱重现性问题
已经有14人回复
液相色谱手动进样针
已经有36人回复
液相色谱进样口如何清洗
已经有3人回复
【求助】关于液相进样量的问题
已经有5人回复
【求助】液相有关物质进样浓度
已经有19人回复
【求助】高效液相进样针的问题
已经有34人回复
【求助】岛津液相的自动进样针是不是一直有流动相经过,有没有可能有样品的残留呢?
已经有30人回复
【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
【专题】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有36人回复
有机溶剂作为进样的样品溶剂可以吗
已经有24人回复
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 感谢应助交流,欢迎常来分析版 2014-08-14 10:04:54
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 感谢应助交流,欢迎常来分析版 2014-08-14 10:04:54
|
一般不是进样针吸附,称叫做交叉污染、进样针残留。在有些不易洗脱的物质上可能出现,同时和仪器设计有关。 不知道你使用哪个公司的仪器,哪种型号 1、一般减少交叉污染最直接的设计是流通针(FTN)是进样设计,在走样的时候,流动相是流经进样针的,不断的洗脱以达到清洗的目的 2、针外壁的清洗,有些厂家是在进样器中放置小瓶,每次针去涮一下,因为小瓶中的液体是非流动性的,可能不常更换就有污染 Waters是有额外一个流路流动式清洗针外壁的,如果你觉得有污染,考虑下清洗溶剂是否更换更强洗脱性的溶剂(加大有机相比例) 3、针交叉污染中还有一个可能引入原因,是一个小垫,每次吸样,洗针壁后搽洗针外壁的,是个耗材,是否仪器很老,长时间未更换呢? |
3楼2014-08-13 20:16:01
赈早见琥珀主
木虫 (正式写手)
- 应助: 228 (大学生)
- 金币: 3726.3
- 红花: 20
- 帖子: 589
- 在线: 365.7小时
- 虫号: 1762852
- 注册: 2012-04-18
- 性别: GG
- 专业: 药物分析

2楼2014-08-13 13:47:34













回复此楼