| 查看: 1692 | 回复: 2 | |||
[求助]
液相进样针对样品选择性吸附问题 已有2人参与
|
| 请问大家有没有遇到过，液相进样系统对某种样品有吸附，致使进样后再进空白，会导致空白越来越大的呢？存在这种情况吗？ |
回复此楼» 猜你喜欢
300求调剂
已经有10人回复
-
26年电池方向博士申请
已经有5人回复
-
急需调剂
已经有6人回复
-
RY：中国产出的科学垃圾论文，绝对数量和比例都世界第一
已经有18人回复
-
一志愿中科大材料与化工，353分还有调剂学校吗
已经有7人回复
-
291求调剂
已经有8人回复
-
271求调剂
已经有36人回复
-
0854调剂
已经有9人回复
-
322求调剂
已经有15人回复
-
085404 298分求调剂
已经有13人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 对于气相色谱直接进样样品的要求
已经有14人回复
- 液相同一样品连续进样峰面积越来越大，怎么办？
已经有15人回复
- 液相分析补做样品的问题
已经有4人回复
- 请教大家有关液相进样品的pH的问题！
已经有4人回复
- 高效液相的进样系统问题
已经有21人回复
- 高效液相进样分析后峰面积的问题
已经有4人回复
- 液相色谱自动进样器进样时的取样量
已经有4人回复
- 岛津分析液相测样品峰提前的问题
已经有9人回复
- 液相色谱样品中进样中待测物含量的问题
已经有4人回复
- 进液相的样品，离心取上清液和0.45um过滤有什么区别
已经有27人回复
- 液相色谱出峰向负方向
已经有8人回复
- 有关高效液相自身对照法中样品和1%对照品的进样顺序问题
已经有16人回复
- 液相的进样液可以是稀乙醇液吗
已经有4人回复
- 液相色谱重现性问题
已经有14人回复
- 液相色谱手动进样针
已经有36人回复
- 液相色谱进样口如何清洗
已经有3人回复
- 【求助】关于液相进样量的问题
已经有5人回复
- 【求助】液相有关物质进样浓度
已经有19人回复
- 【求助】高效液相进样针的问题
已经有34人回复
- 【求助】岛津液相的自动进样针是不是一直有流动相经过，有没有可能有样品的残留呢？
已经有30人回复
- 【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
- 【专题】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有36人回复
- 有机溶剂作为进样的样品溶剂可以吗
已经有24人回复
赈早见琥珀主
木虫 (正式写手)
- 应助: 228 (大学生)
- 金币: 3726.3
- 红花: 20
- 帖子: 589
- 在线: 365.7小时
- 虫号: 1762852
- 注册: 2012-04-18
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
2楼2014-08-13 13:47:34
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 感谢应助交流，欢迎常来分析版 2014-08-14 10:04:54
感谢参与，应助指数 +1
费姚永芬: 金币+3, 感谢应助交流，欢迎常来分析版 2014-08-14 10:04:54
|
一般不是进样针吸附，称叫做交叉污染、进样针残留。在有些不易洗脱的物质上可能出现，同时和仪器设计有关。 不知道你使用哪个公司的仪器，哪种型号 1、一般减少交叉污染最直接的设计是流通针（FTN）是进样设计，在走样的时候，流动相是流经进样针的，不断的洗脱以达到清洗的目的 2、针外壁的清洗，有些厂家是在进样器中放置小瓶，每次针去涮一下，因为小瓶中的液体是非流动性的，可能不常更换就有污染 Waters是有额外一个流路流动式清洗针外壁的，如果你觉得有污染，考虑下清洗溶剂是否更换更强洗脱性的溶剂（加大有机相比例） 3、针交叉污染中还有一个可能引入原因，是一个小垫，每次吸样，洗针壁后搽洗针外壁的，是个耗材，是否仪器很老，长时间未更换呢？ |
3楼2014-08-13 20:16:01
