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牟牟524

银虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】关于液相进样量的问题 已有5人参与

我是新手 对于液相进样量有疑问 一般标准上都是5-10μl 但是一般情况下 10μl的对照品的校正因子的RSD比较小 也就是 整个系统相对稳定 那也就是说 进样越多 峰面积越大 系统越稳定 ? 那标准是怎么定这个进样量呢 难道和柱子的长短也有关系么 ~ 有没有一个统一的标准
谢谢各位老师的解答
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我是菜鸟,我只知道进样量过载,对峰型有影响
守候在风中的宁静。
2楼2010-12-12 15:56:51
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swt1898

铁虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
液相色谱的定量主要是靠定量环来进行的啊
3楼2010-12-12 22:55:19
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ccyou

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这也得看你的样品浓度多大吧,如果太小,峰高较小的话,误差就大。不过好像5ul进样量引起的误差较大,一般用10或者20ul吧~
4楼2010-12-12 23:09:08
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loveliangwei

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
应该跟你的浓度有关吧,我们实验室一般都是进样10ul,但是我们是定性的,你可以查查你要测的物质的紫外检测限是多少,然后再看进多少样比较合适!
5楼2010-12-13 08:30:55
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lanpishu23

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
进样量太少对系统适应性确实影响很大,一般是10ul-20ul左右,太大峰型不好看,会出现平峰,系统适应性不仅跟进样量有关,跟很多因素有关,比如进样前的平衡系统
没有最好,只有更好
6楼2010-12-13 09:06:50
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