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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 资料求助 » 关于多肽的分离
汕头大学海洋科学接受调剂
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xiaoyue0327

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于多肽的分离 已有2人参与

目前正在分离一种含C链的多肽分子，检验中，目标物和杂质保留时间仅相差1min中，尝试过C8的反相分离，但是没有效果。怀疑可能是含C链的同分异构体，不知道各位有没有什么好的办法？或者意见建议也好。
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1楼 2014-08-12 13:09:35
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xiaoyue0327

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by loghdog at 2014-08-12 13:52:55
首先分子量是多少？1分钟也不少啊，是不是你过于拖尾造成的分不开？能上几张图分析？

大概4000左右吧，我试过很多梯度了！
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6楼2014-08-19 14:04:19
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loghdog

新虫 (初入文坛)
首先分子量是多少？1分钟也不少啊，是不是你过于拖尾造成的分不开？能上几张图分析？
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2楼2014-08-12 13:52:55
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clottom

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoyue0327(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-08-13 17:38:39
针对多肽类药物，保留时间相差一分钟，说明肽序列很相似，结构很相似，建议采用二元梯度洗脱。通过调整流动相的ph值，组成，改变容量因子来进行分离，另外就是把出峰前后的10-15分钟的梯度变化率变小，也可以达到分离度1.5以上。柱温的改变也会产生一些影响，建议也考察一下。不要在乎分析方法时间长，多肽类是变态的品种，动不动45分钟以上梯度洗脱是很正常的。
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4楼2014-08-12 16:30:48
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wc8888

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
xiaoyue0327(星海慧儿代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2014-08-13 17:38:47
个人觉得你可以从这样几个角度来优化分离， 第一是PH，第二是其他类型或品牌的C8或C18，第三查一下等电点，尝试离子交换之类。
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执着依旧
5楼2014-08-13 16:34:36
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