应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 分析前沿 » [求助]C18反相色谱柱反冲的具体步骤！
111/2返回列表12下一页
查看: 5429  |  回复: 10
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

21007026

铁虫 (小有名气)

[求助] [求助]C18反相色谱柱反冲的具体步骤！已有5人参与

柱子最近有点脏，标准品出峰全分叉，正常的95:5的甲醇水溶液冲洗2天，没有什么效果，打算拆下来反冲柱子试试。本人是液相菜鸟，对如何拆洗一窍不通，请教有过经验的前辈教一下：拆洗柱子的具体步骤。
还有几个小问题：需要在拆柱子前将柱子填满甲醇是吧？
     反冲时液体不能流经检测器是吧？如何控制呢？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼2014-08-04 17:34:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

niuyaoke

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
总是分叉肯定是柱子问题，将泵打开的前提下，先拆下柱尾，等有液体流出后再拆下柱头，然后关掉泵。打开柱头，看柱头是不是脏到不行，可以将脏的部分挖去，再用相同的填料填好，这样柱效稍微会降低，但柱子还可以继续用，我们经常这样干，效果不错，你可以试试。
赞一下(1人) 回复此楼
一直只做事不总结
8楼2014-08-05 14:53:20
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
21007026: 金币+5, ★有帮助, 我之前曾用甲醇低流速0.2ml冲了一夜，但效果不大。 2014-08-05 11:24:51
尽量不要反冲，反冲是没有办法时的办法，试着使用异丙醇，然后低流速冲洗，然后再换成乙腈，低流速冲洗，再换成甲醇，低流速冲洗。试试吧
赞一下 回复此楼
2楼2014-08-04 20:57:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzxiong

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-08-04 20:57:18
尽量不要反冲，反冲是没有办法时的办法，试着使用异丙醇，然后低流速冲洗，然后再换成乙腈，低流速冲洗，再换成甲醇，低流速冲洗。试试吧

由于色谱柱内的填料有序，反冲时，如果流速还是与正常使用一样大，很可能使填料压向进口一端，在柱的另一端出现空隙。严重影响柱的性能。因此，把柱拆下后，反方向连接，让流动相从柱出口一端流入柱，流速尽可能小。
使用甲醇水不一定能冲洗干净，可在流动相中加入一定比例的四氢呋喃。
如果冲洗后还是效果不佳，应考虑是否无机物的污染，改用离子对试剂冲洗。
  柱冲洗后，用冲洗流动相，再用甲醇封柱。
赞一下 回复此楼
3楼2014-08-04 22:52:51
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzxiong

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-08-04 20:57:18
尽量不要反冲，反冲是没有办法时的办法，试着使用异丙醇，然后低流速冲洗，然后再换成乙腈，低流速冲洗，再换成甲醇，低流速冲洗。试试吧

反冲时，一般可以流经检测器，不像离子色谱那样可能会影响检测。如果可能的话，不经过检测器，直接从废液管排出。
赞一下 回复此楼
4楼2014-08-04 22:57:41
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

刘东磊

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
21007026: 金币+5, ★有帮助, 我们没有预柱。。。 2014-08-05 11:31:44
确定是柱子脏了，不是预柱等的问题，建议先换个新的预柱试试。
赞一下 回复此楼
5楼2014-08-05 11:16:34
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

21007026

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zzxiong at 2014-08-04 22:52:51
由于色谱柱内的填料有序，反冲时，如果流速还是与正常使用一样大，很可能使填料压向进口一端，在柱的另一端出现空隙。严重影响柱的性能。因此，把柱拆下后，反方向连接，让流动相从柱出口一端流入柱，流速尽可能小 ...

我曾用甲醇水95:5正常冲洗2天，但没有效果。反相能好些吗？加入四氢呋喃有什么作用呢？
反冲时，紫外检测器需要关吗？
赞一下 回复此楼
6楼2014-08-05 11:28:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

21007026

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-08-04 20:57:18
尽量不要反冲，反冲是没有办法时的办法，试着使用异丙醇，然后低流速冲洗，然后再换成乙腈，低流速冲洗，再换成甲醇，低流速冲洗。试试吧

我之前曾用甲醇低流速0.2ml冲了一夜，但效果不大。
赞一下 回复此楼
7楼2014-08-05 11:30:50
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

swallow13

禁虫 (正式写手)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
9楼2014-08-05 21:41:18
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zzxiong

木虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 21007026 at 2014-08-05 11:28:50
我曾用甲醇水95:5正常冲洗2天，但没有效果。反相能好些吗？加入四氢呋喃有什么作用呢？
反冲时，紫外检测器需要关吗？...

可以考虑加入四氢呋喃，因为甲醇的清洗能力不够强，如果色谱柱说明书提示可以用丙酮，也可加入丙酮，清洗有机物污染效果会更好。经过这些处理（清洗2-3天）如果还是改善不大，应考虑无机离子如铁、铝等易沉淀的离子污染。反冲时检测器要关，因为检测器的灯有一定寿命，通常，测定完成后，可先关检测器。
赞一下 回复此楼
10楼2014-08-06 08:15:16
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 21007026 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭