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qiaomuzhu

金虫 (正式写手)

[求助] 求植物叶片蔗糖磷酸合成酶提取和酶活性测定经验 已有2人参与

本人最近在提取叶片SPS,但是总是测不出酶活性,具体步骤如下,请各位高手来指教:
Hepes缓冲液:50mM Hepes-NaOH(pH7.5)         
                        5mM MgCl2                                                                       
                        1mM Na2-EDTA                                                                  
                        2.5mM DTT                                                                          
                        0.5mg/ml BSA                                                                     
                        10%甘油
SPS reaction mixture:50mM Hepes-NaOH(pH7.5)
                                     15mM MgCl2
                                    25mM Fru-6-P
                                    25mM Glc-6-P
                                    25mM UDPG
本人现将叶片剪碎后,按4ml/g的比例加缓冲液在冰上磨碎(未用液氮),再用4层纱布过滤,36,000rpm 4℃ 离心10min,取上清用30KD超滤管(SPS 90KD左右)超滤至1ml左右,-80℃保存。测酶活时加70微升的reaction mixture和40微升的粗酶液,37℃,30min,再加70微升30%NaOH(W/V)终止反应,沸水浴5分钟,离心后取上清,加入500微升 0.1%(W/V)和500微升30%HCl(V/V),80℃,10min.
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qiaomuzhu

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-08-01 02:23:10
1.Glc-6-P既然不是必须的底物就不要加了。说不定会有额外的抑制。
2.你的测定方法和反应条件都很正常,问题应该还是在提取粗酶液上。我记得SPS这个酶不稳定,丰度也很低,在植物中还对光敏感。因此你破碎叶片的时候 ...

非常感谢你的回复,我再改进一下实验方案

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2014-08-01 12:54:43
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luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
qiaomuzhu(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-07-31 08:58:48
1.你 reaction mixture里的 Glc-6-P是做什么的?你的反应体系里不需要这个底物吧。
2.纱布过滤后的粗酶液可以先不用超滤管浓缩直接先来个酶活检测。你的酶液不至于浓度低到只能做浓缩才能测到酶活的地步,至于蛋白的浓缩那是后话。
3.叶片破碎可以加点玻璃珠辅助研磨或者液氮研磨
大家相互帮助哈
2楼2014-07-31 01:30:53
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qiaomuzhu

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by luwei13566 at 2014-07-31 01:30:53
1.你 reaction mixture里的 Glc-6-P是做什么的?你的反应体系里不需要这个底物吧。
2.纱布过滤后的粗酶液可以先不用超滤管浓缩直接先来个酶活检测。你的酶液不至于浓度低到只能做浓缩才能测到酶活的地步,至于蛋白 ...

Glc-6-P,看到文献里面都有加这个,但并不是反应底物,因为现在测不出酶活,所以就没去检测它是否有用。是可以用浓缩之前的粗酶液测一下。研磨的时候加了石英砂,加液氮的话会损失酶的活性,我之前就做过另外一种酶,活性损失接近一半。
3楼2014-07-31 11:30:10
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luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
qiaomuzhu: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-08-01 12:55:03
1.Glc-6-P既然不是必须的底物就不要加了。说不定会有额外的抑制。
2.你的测定方法和反应条件都很正常,问题应该还是在提取粗酶液上。我记得SPS这个酶不稳定,丰度也很低,在植物中还对光敏感。因此你破碎叶片的时候最好迅速,温度尽量也要低一些。叶片在提取前最好光照处理一下,粗酶液收集完就测。
3.你的离心力12000g就好,不需要那么高的转速。
大家相互帮助哈
4楼2014-08-01 02:23:10
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