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Bgl2和Hind3双酶切切不开 已有4人参与
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各位大侠： 我用Bgl2和Hind3双酶切酶切我的重组质粒只能切除一条8000bp左右的条带（正确的应该是一条1700bp，一条6300bp），但是分别用这两个酶单酶切也能切出同样大小的条带，之后我用Bgl2酶切后回收再用Hind3酶切，还是切出同样大小的条带。我需要回收我双酶切之后其中的一个片段，请问我应该怎么做？ |
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10楼2014-07-22 23:16:12
2楼2014-07-21 20:49:04
panda73
金虫 (小有名气)
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3楼2014-07-21 22:08:44
luwei13566
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【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+4, 鼓励交流 2014-07-22 08:34:41
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+4, 鼓励交流 2014-07-22 08:34:41
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LZ你的载体提质粒的时候能看到超螺旋吧，而且你的这两个酶的识别位点在基因的两侧对吧，如果有超螺旋单酶切都能把载体线性化说明酶本身没问题而且载体上有识别位点，但是好像两个酶放一块就只有一个酶起作用。 1.一种可能是你的两个酶的酶切buffer是不是不兼容导致双酶切一个酶不起作用，你的内切酶是哪个公司的酶？LZ你后期做了分步酶切是如何做的？ 2.另一种可能是你基因一侧的酶的酶切位点没有用，假设你基因一端的酶切位点BglII因为突变失效了，而在HandIII的酶切位点很近的地方存在另一个BglII的酶切位点，这样两个单酶切都能切出来一条带，而双酶切切出了一条近似于你质粒长度的条带和一条很小的条带，就跟做双酶切空载体把两酶切位点间的MCS切掉一样，电泳也检测不出来那个小的，而你双酶切和分步酶切的结果也给人一种只有一个酶起作用的假象。 这两个内切酶都不受甲基化影响，后一种可能性比较大，所以你这种情况必须测序验证一下，另外筛查一下你重组质粒这两个酶切位点外侧的载体序列上是否有另一个酶切位点 |
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胡晓凤
4楼2014-07-21 23:37:58
