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hellovivid金虫 (初入文坛)
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[求助]
如何荧光标记巨噬细胞
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在研究巨噬细胞对纳米颗粒的吞噬作用，想照一张有荧光效应的图，因为其他的表征里已经用了TEM。 我的纳米颗粒发红光，现在初步计划用rabbit anti-rat F4/80标记巨噬细胞，再用FITC标记的donkey anti-rabbit IgG现荧光 想问大家一下这种方法可以吗？如果不行，应该如何标记呢？ 还有如果用纳米金，荧光在多少波长下激发呢？ 十分感谢！ |
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 纳米生物学 |
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bggbg
铁杆木虫 (小有名气)
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【答案】应助回帖
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likedong1021: 感谢回帖交流！该帖被"生物材料版悬而未决问题集锦系列---- 2014年7月"收录，请到本版置顶帖中回帖并粘贴应助地址领币币 2014-08-05 04:01:11
likedong1021: 应助指数+1 2014-08-05 04:02:02
hellovivid(likedong1021代发): 金币+5, 感谢回帖交流！ 2014-10-11 18:05:55
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一个一个回答 第一个问题，用F4/80标记巨噬细胞是可以的，流式就是用它来圈门的，如能确定纳米颗粒刺激后巨噬细胞分化方向，也可以采用对应的marker标记， e.g. CD16/32 （M1）CD168、CD206（M2) 第二个问题，纳米金的话， 我猜你指的是团簇，我自己合成的Au12团簇是用紫外光激发的，具体的，我采用DAPI的参数就能看到我的颗粒，如果你合成的是近红外发射的量子点，就要考虑一下你的confocal是否有对应的红色激光器了，如果你说的不是团簇，而是金棒，则需要用双光子激发，波长在808nm附近 祝你获得理想结果 |
2楼2014-08-05 02:45:05
