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做QPCR实验时没有CT值(信号)出现,有哪些可能的原因?
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蛋蛋的哥
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做QPCR实验时没有CT值(信号)出现,有哪些可能的原因?
这是从Trans 实验室常见问题和解答中找到的,总觉得还有其他的什么原因?
引用回帖:
可能原因: (1)反应循环数不够
对策:35个循环以上,可根据实验情况增加循环(如至45cycles),但高于45个循环会增加过多的背景信号。
(2)测荧光信号的步骤有误
对策:一般SG法采用72℃延伸时采集,Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。
(3)引物或探针降解
对策:可通过PAGE电泳检测其完整性。
(4)引物或探针的设计 如探针高于引物的温度不够,造成探针未杂交上而产物已延伸的情况。
对策:重新设计引物或探针
(5)模板量不足
对策:对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。
(6)模板降解
对策:避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。
没多少金币 就拿5个意思一下 希望能再帮想想好还有哪些可能的原因会造成这种现象。
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2014-07-04 14:05:16
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pzx1004
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zhaoyan1978
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kiss20085537
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2014-07-04 14:38:15
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zhangyunjing
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2014-07-04 22:32:20
做的是染料法的还是探针法的QPCR?可以将QPCR的产物跑个琼脂糖凝胶电泳看看有没有目的条带,染料法的如果有目的条带的话,肯定是Mix的问题,如果探针法的话可能是因为探针没有与模板结合。
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蛋蛋的哥
rainwater
8楼
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9楼
2014-07-04 21:52:05
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8楼
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Originally posted by
zhangyunjing
at 2014-07-04 16:35:12
做的是染料法的还是探针法的QPCR?可以将QPCR的产物跑个琼脂糖凝胶电泳看看有没有目的条带,染料法的如果有目的条带的话,肯定是Mix的问题,如果探针法的话可能是因为探针没有与模板结合。
探针法的 非常感谢你 通过Transgen的微客服咨询了他们的技术,已经得到解决了
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10楼
2014-07-08 16:27:43
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