24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 3016  |  回复: 5
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

cai609231608

新虫 (初入文坛)

[求助] 金黄色葡萄球菌的生长曲线 已有1人参与

如何金黄色葡萄球菌的生长曲线?????
请问有详细步骤吗?
我是刚开始做实验,急求大家哦。。谢谢
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cai609231608

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xiaoamuchong at 2014-06-08 19:24:08
1、制备培养基:使用LB培养基——胰蛋白胨 10g/L,NaCl 10g/L,酵母膏 5g/L,配500ml,121度灭菌20分钟。
2、同时灭菌牙签、枪头、空三角瓶(250ml的)、封口膜备用。
3、在超净台里将灭菌好的培养基分装到灭菌过 ...

在挑菌的过程中是挑一个菌还是几个对照。。
如果挑了好几个菌那应该每个菌都是隔一个小时拿出来测OD吗?为什么等到oD降低就停止呢?。。。
我想是不是应该把同一个菌分成不同的时间段,如4,6,8,12.。。这样的时间段来测OD值呢?
3楼2014-06-08 20:41:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

xiaoamuchong

专家顾问 (职业作家)

科研工作者

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
cai609231608: 金币+3, ★★★很有帮助 2014-06-08 21:12:30
cai609231608: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-06-09 00:02:48
1、制备培养基:使用LB培养基——胰蛋白胨 10g/L,NaCl 10g/L,酵母膏 5g/L,配500ml,121度灭菌20分钟。
2、同时灭菌牙签、枪头、空三角瓶(250ml的)、封口膜备用。
3、在超净台里将灭菌好的培养基分装到灭菌过的三角瓶中,每瓶100ml。
4、在超净台里用灭菌过的牙签挑取少量菌种(可能是从平板上、试管里、或者EP管里),然后用镊子夹着在三角瓶的培养基里涮涮,一共做同样的5个瓶子。
5、在超净台里用封口膜封好三角瓶,放置到37度摇床培养,同时开始计时。
6、每1小时拿出三角瓶,在超净台里打开,用移液器抽0.5ml,打入分光光度计的比色皿中,加0.5ml去离子水,以去离子水为空白对照,640nm比色,记录数据。5个瓶子都做一遍。
7、继续步骤6,直至OD值下降5-6小时后,停止实验。
8、按时间——OD值绘图,得到生长曲线。

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 金黄色葡萄球菌血清5型生长曲线的测定.pdf
  • 2014-06-08 19:24:07, 212.33 K
曾经有人问我为什么要学微生物,我只是想离生命的本质更近一点。
2楼2014-06-08 19:24:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaoamuchong

专家顾问 (职业作家)

科研工作者

引用回帖:
3楼: Originally posted by cai609231608 at 2014-06-08 20:41:39
在挑菌的过程中是挑一个菌还是几个对照。。
如果挑了好几个菌那应该每个菌都是隔一个小时拿出来测OD吗?为什么等到oD降低就停止呢?。。。
我想是不是应该把同一个菌分成不同的时间段,如4,6,8,12.。。这样的时间 ...

挑一个。OD降低就进入衰亡期了。接下去没有必要测了。同一个菌分装的。
曾经有人问我为什么要学微生物,我只是想离生命的本质更近一点。
4楼2014-06-08 21:51:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cai609231608

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by xiaoamuchong at 2014-06-08 21:51:38
挑一个。OD降低就进入衰亡期了。接下去没有必要测了。同一个菌分装的。...

哦。。好的。。谢谢。。你哦
生长曲线得到。。。还能做标准曲线是吗?
5楼2014-06-08 22:44:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +3 苦命人。。。 2026-04-18 3/150 2026-04-18 20:54 by 张zhihao
[考研] 求调剂 +9 小聂爱学习 2026-04-16 11/550 2026-04-17 22:34 by chixmc
[考研] 一志愿华中农业071010,320求调剂 +17 困困困困坤坤 2026-04-14 19/950 2026-04-17 20:08 by 关一盏灯cd
[考研] 0854求调剂 +21 门路摸摸 2026-04-15 25/1250 2026-04-17 15:45 by qzxyhcsy
[考研] 322求调剂 +6 tekuzu 2026-04-17 6/300 2026-04-17 13:48 by Espannnnnol
[考研] 335求调剂 +20 想上岸呀!! 2026-04-12 23/1150 2026-04-17 10:50 by cuisz
[考研] 279求调剂 +13 张番茄不炒蛋 2026-04-11 13/650 2026-04-17 10:38 by cuisz
[考研] 26药学专硕105500求调剂 +6 喽哈加油 2026-04-13 7/350 2026-04-16 14:31 by zhouxiaoyu
[基金申请] RY:中国产出的科学垃圾论文,绝对数量和比例都世界第一 +7 zju2000 2026-04-14 18/900 2026-04-16 11:36 by 欢乐颂叶蓁
[考研] 327求调剂 +26 Xxjc1107. 2026-04-13 29/1450 2026-04-16 10:52 by Espannnnnol
[考研] 279学硕食品专业求调剂院校 20+7 孤独的狼爱吃羊 2026-04-12 29/1450 2026-04-16 09:00 by screening
[考研] 求调剂推荐 +8 小聂爱学习 2026-04-14 8/400 2026-04-16 07:22 by 学员JpLReM
[考研] 289 分105500药学专硕求调剂(找B区学校) +4 白云123456789 2026-04-13 4/200 2026-04-16 00:18 by 粉沁若尘
[考研] 通信工程求调剂!!! +6 zlb770521 2026-04-14 6/300 2026-04-15 20:00 by 学员JpLReM
[考研] 0854调剂 +13 长弓傲 2026-04-12 16/800 2026-04-15 13:45 by fenglj492
[考研] 考研调剂 +13 长弓傲 2026-04-13 14/700 2026-04-14 14:44 by zs92450
[考研] 245求调剂 +6 冰糖橘?汽水 2026-04-13 10/500 2026-04-14 10:49 by jyl0317
[考研] 考研求调剂 +12 子木呐 2026-04-12 13/650 2026-04-14 01:19 by 王珺璞
[考研] 考研英一数一338分 +9 长江大学东校区 2026-04-13 10/500 2026-04-14 00:41 by 王珺璞
[考研] 346分,工科0854求调剂,专硕 +6 moser233 2026-04-12 7/350 2026-04-12 22:11 by fqwang
信息提示
请填处理意见