版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4355)
>
文献求助
(418)
>
虫友互识
(413)
>
基金申请
(253)
>
导师招生
(245)
>
硕博家园
(189)
>
休闲灌水
(104)
>
攻关文献(高奖励)
(92)
>
招聘信息布告栏
(89)
>
考博
(84)
>
论文投稿
(55)
>
论文道贺祈福
(47)
>
博后之家
(42)
>
绿色求助(高悬赏)
(35)
>
教师之家
(28)
>
SciFinder/Reaxys
(22)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
DNA重组
»
菌液PCR出现奇怪现象,急求大神解释
15
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 2182 | 回复: 14
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
moshangchenx
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1913.7
散金: 7
红花: 1
帖子: 345
在线: 69.2小时
虫号: 1573517
注册: 2012-01-11
专业: 认知科学
[
求助
]
菌液PCR出现奇怪现象,急求大神解释
已有4人参与
各位大虾,本人在做菌液PCR时出现了一种奇怪现象,在试管中摇菌菌液PCR结果正常,但将该管中的菌液扩大培养后,菌液PCR扩不出目的条带,出现了比目的条带小很多的带,急求大神指点!
无标题.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
解密度鲁特韦——新一代HIV整合酶抑制剂的化学、药理与产业化图景
已经有0人回复
左炔诺孕酮从沃氏氧化物到炔基化反应的工艺迭代与靶点解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有180人回复
“关闭瘙痒信号”的多肽地非法林醋酸盐全解析
已经有1人回复
Tosylate-DPA-714介导¹⁸F-DPA-714 PET成像的前沿进展
已经有0人回复
I-BRD9: BRD9溴结构域化学探针,BET选择性>700倍
已经有0人回复
莫那利珠单抗阻断NKG2A/HLA-E抑制通路 | Biochempartner
已经有0人回复
GSPT1口服分子胶降解剂MRT-2359 | Biochempartner
已经有0人回复
碳青霉烯类抗生素为何需联用西司他丁钠? | Biochempartner
已经有0人回复
源自蕨类植物的抗炎美白活性分子去甲氧基荚果蕨素 | Biochempartner
已经有0人回复
肠道里的"代谢开关":Fexaramine用肠道限制性重新定义 FXR 激动剂
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
大神救命!!!菌液PCR 出来酶切质粒没有目的条带
已经有5人回复
奇怪的PCR产物
已经有9人回复
请教各位前辈 为什么我做菌落PCR总也P不出来
已经有28人回复
【求助/交流】大肠杆菌转化PCR鉴定,没有阳性菌落
已经有5人回复
【求助/交流】求助一个很奇怪的PCR现象
已经有23人回复
科研无止境,我心成蹉跎
1楼
2014-06-04 16:44:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
西门吹雪170
荣誉版主
(职业作家)
MolEPI: 1
应助: 92
(初中生)
贵宾: 0.982
金币: 27278.4
散金: 1072
红花: 40
沙发: 2
帖子: 3092
在线: 438.7小时
虫号: 1209807
注册: 2011-02-22
性别:
MM
专业: 认知科学
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流
2014-06-05 08:44:56
moshangchenx: 金币+2,
★★★
很有帮助
2014-06-05 09:08:04
菌液PCR很容易出现假阳性,建议用其他方法验证,例如提取质粒后进行PCR验证,也可以用酶切进行验证
另外,扩大培养很有可能污染了
赞
一下
回复此楼
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
2楼
2014-06-04 20:00:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
Neo2000
木虫
(著名写手)
应助: 639
(博士)
金币: 8720.2
红花: 37
帖子: 1700
在线: 269.3小时
虫号: 322365
注册: 2007-03-11
专业: 生物物理、生物化学与分子
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-06-05 08:45:03
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
西门吹雪170
at 2014-06-04 20:00:39
菌液PCR很容易出现假阳性,建议用其他方法验证,例如提取质粒后进行PCR验证,也可以用酶切进行验证
另外,扩大培养很有可能污染了
有可能是他操作不当,菌液PCR检测我们常做的,没有问题
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
3楼
2014-06-04 20:07:58
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
西门吹雪170
荣誉版主
(职业作家)
MolEPI: 1
应助: 92
(初中生)
贵宾: 0.982
金币: 27278.4
散金: 1072
红花: 40
沙发: 2
帖子: 3092
在线: 438.7小时
虫号: 1209807
注册: 2011-02-22
性别:
MM
专业: 认知科学
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
kx444555: 金币+3, 鼓励交流
2014-06-05 08:45:09
moshangchenx: 金币+2,
★★★
很有帮助
2014-06-05 09:09:58
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
Neo2000
at 2014-06-04 20:07:58
有可能是他操作不当,菌液PCR检测我们常做的,没有问题
...
3泳道扩增出来的结果的确有很大的问题。一般菌液PCR是可以扩增出目的条带的,只不过会含有很多杂带,但是特异的那一条带还是有的。不过也不能排除特殊情况,本实验室一般都是粗抽质粒电泳,然后用质粒进行PCR。楼主的扩大培养很有可能出现了污染。
赞
一下
回复此楼
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
4楼
2014-06-04 20:25:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
meng_xu
铜虫
(小有名气)
应助: 38
(小学生)
金币: 124
红花: 3
帖子: 120
在线: 9.1小时
虫号: 1988656
注册: 2012-09-10
专业: 生物系统工程研究的新技术
★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-06-05 08:45:19
还是小体系的提取质粒,然后转化,再加大培养体积,比较好
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-06-05 05:40:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
jurkat.1640
至尊木虫
(文坛精英)
MolEPI: 1
应助: 908
(博后)
金币: 17314
散金: 1672
红花: 121
沙发: 41
帖子: 14575
在线: 2195.9小时
虫号: 514340
注册: 2008-02-28
性别: GG
专业: 病毒学
★
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-06-05 08:45:23
你的质粒有多大,貌似1、2是质粒,不是扩增产物
赞
一下
回复此楼
6楼
2014-06-05 08:42:07
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
kx444555
至尊木虫
(正式写手)
应助: 56
(初中生)
贵宾: 1.326
金币: 10554.2
散金: 288
红花: 12
帖子: 820
在线: 238小时
虫号: 999718
注册: 2010-04-18
性别: GG
专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-06-05 08:49:24
moshangchenx: 金币+1,
★
有帮助
2014-06-05 09:10:14
估计污染了,最好再加一个不带质粒的菌做PCR,当做阴性对照,
赞
一下
回复此楼
星陈代谢
7楼
2014-06-05 08:46:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
moshangchenx
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1913.7
散金: 7
红花: 1
帖子: 345
在线: 69.2小时
虫号: 1573517
注册: 2012-01-11
专业: 认知科学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
西门吹雪170
at 2014-06-04 20:00:39
菌液PCR很容易出现假阳性,建议用其他方法验证,例如提取质粒后进行PCR验证,也可以用酶切进行验证
另外,扩大培养很有可能污染了
我已经重新转化了,觉得污染的可能性比较大,谢谢
赞
一下
回复此楼
科研无止境,我心成蹉跎
8楼
2014-06-05 09:06:42
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
moshangchenx
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1913.7
散金: 7
红花: 1
帖子: 345
在线: 69.2小时
虫号: 1573517
注册: 2012-01-11
专业: 认知科学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
Neo2000
at 2014-06-04 20:07:58
有可能是他操作不当,菌液PCR检测我们常做的,没有问题
...
菌液PCR我是第一次做,所以还是很担心的,呵呵
赞
一下
回复此楼
科研无止境,我心成蹉跎
9楼
2014-06-05 09:07:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
moshangchenx
金虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1913.7
散金: 7
红花: 1
帖子: 345
在线: 69.2小时
虫号: 1573517
注册: 2012-01-11
专业: 认知科学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
西门吹雪170
at 2014-06-04 20:25:15
3泳道扩增出来的结果的确有很大的问题。一般菌液PCR是可以扩增出目的条带的,只不过会含有很多杂带,但是特异的那一条带还是有的。不过也不能排除特殊情况,本实验室一般都是粗抽质粒电泳,然后用质粒进行PCR。楼主 ...
恩,污染的可能性比较大
赞
一下
回复此楼
科研无止境,我心成蹉跎
10楼
2014-06-05 09:09:46
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
moshangchenx
的主题更新
15
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定