24小时热门版块排行榜    

查看: 1967  |  回复: 14

moshangchenx

金虫 (正式写手)

[求助] 菌液PCR出现奇怪现象,急求大神解释 已有4人参与

各位大虾,本人在做菌液PCR时出现了一种奇怪现象,在试管中摇菌菌液PCR结果正常,但将该管中的菌液扩大培养后,菌液PCR扩不出目的条带,出现了比目的条带小很多的带,急求大神指点!

菌液PCR出现奇怪现象,急求大神解释
无标题.jpg
回复此楼
科研无止境,我心成蹉跎
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-06-05 08:44:56
moshangchenx: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-06-05 09:08:04
菌液PCR很容易出现假阳性,建议用其他方法验证,例如提取质粒后进行PCR验证,也可以用酶切进行验证
另外,扩大培养很有可能污染了
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
2楼2014-06-04 20:00:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Neo2000

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-06-05 08:45:03
引用回帖:
2楼: Originally posted by 西门吹雪170 at 2014-06-04 20:00:39
菌液PCR很容易出现假阳性,建议用其他方法验证,例如提取质粒后进行PCR验证,也可以用酶切进行验证
另外,扩大培养很有可能污染了

有可能是他操作不当,菌液PCR检测我们常做的,没有问题

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-06-04 20:07:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
kx444555: 金币+3, 鼓励交流 2014-06-05 08:45:09
moshangchenx: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-06-05 09:09:58
引用回帖:
3楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-06-04 20:07:58
有可能是他操作不当,菌液PCR检测我们常做的,没有问题
...

3泳道扩增出来的结果的确有很大的问题。一般菌液PCR是可以扩增出目的条带的,只不过会含有很多杂带,但是特异的那一条带还是有的。不过也不能排除特殊情况,本实验室一般都是粗抽质粒电泳,然后用质粒进行PCR。楼主的扩大培养很有可能出现了污染。
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
4楼2014-06-04 20:25:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

meng_xu

铜虫 (小有名气)


kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-06-05 08:45:19
还是小体系的提取质粒,然后转化,再加大培养体积,比较好
5楼2014-06-05 05:40:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)


kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-06-05 08:45:23
你的质粒有多大,貌似1、2是质粒,不是扩增产物
6楼2014-06-05 08:42:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kx444555

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-06-05 08:49:24
moshangchenx: 金币+1, 有帮助 2014-06-05 09:10:14
估计污染了,最好再加一个不带质粒的菌做PCR,当做阴性对照,
星陈代谢
7楼2014-06-05 08:46:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

moshangchenx

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 西门吹雪170 at 2014-06-04 20:00:39
菌液PCR很容易出现假阳性,建议用其他方法验证,例如提取质粒后进行PCR验证,也可以用酶切进行验证
另外,扩大培养很有可能污染了

我已经重新转化了,觉得污染的可能性比较大,谢谢
科研无止境,我心成蹉跎
8楼2014-06-05 09:06:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

moshangchenx

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Neo2000 at 2014-06-04 20:07:58
有可能是他操作不当,菌液PCR检测我们常做的,没有问题
...

菌液PCR我是第一次做,所以还是很担心的,呵呵
科研无止境,我心成蹉跎
9楼2014-06-05 09:07:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

moshangchenx

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 西门吹雪170 at 2014-06-04 20:25:15
3泳道扩增出来的结果的确有很大的问题。一般菌液PCR是可以扩增出目的条带的,只不过会含有很多杂带,但是特异的那一条带还是有的。不过也不能排除特殊情况,本实验室一般都是粗抽质粒电泳,然后用质粒进行PCR。楼主 ...

恩,污染的可能性比较大
科研无止境,我心成蹉跎
10楼2014-06-05 09:09:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 moshangchenx 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 生物技术与工程 +3 1294608413 2026-03-25 3/150 2026-03-25 10:45 by hxsm
[考研] 284求调剂 +14 Zhao anqi 2026-03-22 14/700 2026-03-25 10:40 by userper
[考研] 086003食品工程求调剂 +6 淼淼111 2026-03-24 6/300 2026-03-25 10:29 by 3Strings
[考研] 07化学280分求调剂 +7 722865 2026-03-23 7/350 2026-03-25 09:29 by aa331100
[考研] 0854 考研调剂 招生了!AI 方向 +5 pk3725069 2026-03-19 17/850 2026-03-24 17:30 by zhouxuan..
[考研] 300求调剂,材料科学英一数二 +5 leaflight 2026-03-24 5/250 2026-03-24 16:25 by laoshidan
[考博] 申博26年 +4 八6八68 2026-03-19 4/200 2026-03-24 15:49 by 小Ben呵呵
[考研] 一志愿哈工大,085400,320,求调剂 +3 gdlf9999 2026-03-24 3/150 2026-03-24 10:08 by 搏击518
[考研] 269求调剂 +4 我想读研11 2026-03-23 4/200 2026-03-23 21:25 by pswait
[考研] 350求调剂 +6 weudhdk 2026-03-19 6/300 2026-03-23 15:47 by tangyuan0840221
[考研] 323求调剂 +6 洼小桶 2026-03-18 6/300 2026-03-23 00:29 by king123!
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +7 Auroracx 2026-03-22 7/350 2026-03-22 12:38 by 素颜倾城1988
[考研] 354求调剂 +7 Tyoumou 2026-03-18 10/500 2026-03-22 11:11 by 人来盛
[考研] 一志愿东华大学控制学硕320求调剂 +3 Grand777 2026-03-21 3/150 2026-03-21 19:23 by 简之-
[考研] 材料与化工(0856)304求 B区 调剂 +3 邱gl 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:47 by lature00
[考研] 332求调剂 +3 凤凰院丁真 2026-03-20 3/150 2026-03-21 10:27 by luoyongfeng
[考研] 一志愿 西北大学 ,070300化学学硕,总分287,双非一本,求调剂。 +3 晨昏线与星海 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:46 by JourneyLucky
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[考研] 材料学硕318求调剂 +5 February_Feb 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:51 by 23Postgrad
信息提示
请填处理意见