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飞约疯人院

专家顾问 (著名写手)

科学怪人

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-06-05 12:44:51
可能是有污染了,操作时候不是很规范
人生贵在行动,迟疑不决时,不妨先迈出小小一步。
11楼2014-06-05 09:10:10
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moshangchenx

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2014-06-05 08:42:07
你的质粒有多大,貌似1、2是质粒,不是扩增产物

我的质粒有10Kb,扩增出来的是我的目标条带
科研无止境,我心成蹉跎
12楼2014-06-05 09:10:59
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

引用回帖:
10楼: Originally posted by moshangchenx at 2014-06-05 09:09:46
恩,污染的可能性比较大...

祝试验顺利
植根于内心的修养;无需提醒的自觉;以约束为前提的自由;为别人着想的善良
13楼2014-06-05 09:17:58
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moshangchenx

金虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 西门吹雪170 at 2014-06-05 09:17:58
祝试验顺利...

谢谢
科研无止境,我心成蹉跎
14楼2014-06-05 19:26:27
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liug268

金虫 (小有名气)

首先建议确定下菌落PCR引物的设计,是设计在载体上还是设计在目的片段上,如果设计在目的片段上建议将引物在细菌基因里比对一下,否则可能有假阳性。如果是设计在载体上,那建议换用酶切的方法验证克隆,或者如果用的是非重组缺陷的菌种还有可能插入的片段被改变了……当然要先确定你的目的片段的确有那么大……
15楼2014-06-06 09:16:37
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