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拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

[求助] 细胞加药后出现异常急求大神帮忙 已有6人参与

如图所示,图1为正常细胞,之后几个图为加药后的细胞,发现加药后出现大团黑球,而且最后吸出培养基时发现加药组里有大量白色浑浊!是我加药后细胞死亡吗?但是我的药浓度已经很低很低了,做MTT也没有显示细胞存活率下降的问题。还是我的药里有菌?但我的药是用DMSO溶的,而且我加药后的培养基放置一段时间后并没有出现浑浊。小弟真的无计可施了,求指教!如果真的是我的药里有菌的话,我该如何处理?总共就那么点药我不好过滤哈,高温高压灭菌就更不行了!

细胞加药后出现异常急求大神帮忙
正常细胞.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-1
加药后异常1.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-2
加药后异常2.png
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yipan

铜虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+2, 有帮助, 谢谢 2014-06-03 13:34:04
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 μm)的原核生物,在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明:当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变,而细胞的生长率一般并未发生显著的影响,因而细胞被支原体污染一般难以察觉。
    吉锐生物根据自身的经验开发了MycoplasmaOUT™,用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题,同时其对于见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。
可以联系我,希望能帮到你。
2楼2014-06-03 09:42:52
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yangfanv

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看样子应该是楼主的细胞或者药被污染了~不知道楼主加药处理时间多久~
路要慢慢地走~但不能停
3楼2014-06-03 11:03:38
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逍潇

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+6, ★★★很有帮助, 谢谢!!! 2014-06-03 13:33:44
youlinglyw: 金币+3, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩! 2014-06-03 14:57:58
从图上看加药组的细胞应该是污染了,你把药配好后用配注射器小滤头(带0.22um滤膜)过滤一下,浪费不了多少药。要想知道你用的DMSO对细胞有没有影响,对照组也加相应体积的DMSO。
4楼2014-06-03 13:29:09
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拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yangfanv at 2014-06-03 11:03:38
看样子应该是楼主的细胞或者药被污染了~不知道楼主加药处理时间多久~

加药后培养48h
5楼2014-06-03 13:33:30
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骑士盾

银虫 (正式写手)

想到了绿巨人。。。
6楼2014-06-03 14:21:06
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yangfanv

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 拉风蜗牛王 at 2014-06-03 13:33:30
加药后培养48h...

这么长的时间~应该是污染的可能性大些
路要慢慢地走~但不能停
7楼2014-06-03 19:16:42
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燕绮

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
mark一下,楼主回头做好了再来吼一声吧,顺道传授点经验
8楼2014-06-03 20:29:07
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拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by yangfanv at 2014-06-03 19:16:42
这么长的时间~应该是污染的可能性大些...

好的,谢谢!
9楼2014-06-04 08:19:49
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拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 燕绮 at 2014-06-03 20:29:07
mark一下,楼主回头做好了再来吼一声吧,顺道传授点经验

OK
10楼2014-06-04 08:19:57
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