24小时热门版块排行榜    

查看: 3282  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

[求助] 细胞加药后出现异常急求大神帮忙 已有6人参与

如图所示,图1为正常细胞,之后几个图为加药后的细胞,发现加药后出现大团黑球,而且最后吸出培养基时发现加药组里有大量白色浑浊!是我加药后细胞死亡吗?但是我的药浓度已经很低很低了,做MTT也没有显示细胞存活率下降的问题。还是我的药里有菌?但我的药是用DMSO溶的,而且我加药后的培养基放置一段时间后并没有出现浑浊。小弟真的无计可施了,求指教!如果真的是我的药里有菌的话,我该如何处理?总共就那么点药我不好过滤哈,高温高压灭菌就更不行了!

细胞加药后出现异常急求大神帮忙
正常细胞.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-1
加药后异常1.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-2
加药后异常2.png
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕绮

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
mark一下,楼主回头做好了再来吼一声吧,顺道传授点经验
8楼2014-06-03 20:29:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

yipan

铜虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+2, 有帮助, 谢谢 2014-06-03 13:34:04
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 μm)的原核生物,在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明:当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变,而细胞的生长率一般并未发生显著的影响,因而细胞被支原体污染一般难以察觉。
    吉锐生物根据自身的经验开发了MycoplasmaOUT™,用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题,同时其对于见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。
可以联系我,希望能帮到你。
2楼2014-06-03 09:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangfanv

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看样子应该是楼主的细胞或者药被污染了~不知道楼主加药处理时间多久~
路要慢慢地走~但不能停
3楼2014-06-03 11:03:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍潇

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+6, ★★★很有帮助, 谢谢!!! 2014-06-03 13:33:44
youlinglyw: 金币+3, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩! 2014-06-03 14:57:58
从图上看加药组的细胞应该是污染了,你把药配好后用配注射器小滤头(带0.22um滤膜)过滤一下,浪费不了多少药。要想知道你用的DMSO对细胞有没有影响,对照组也加相应体积的DMSO。
4楼2014-06-03 13:29:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂 +4 vv迷 2026-03-22 4/200 2026-03-22 23:29 by king123!
[考研] 一志愿华中农业071010,总分320求调剂 +5 困困困困坤坤 2026-03-20 6/300 2026-03-22 17:41 by hxsm
[考研] 环境学硕288求调剂 +6 皮皮皮123456 2026-03-22 6/300 2026-03-22 16:52 by i_cooler
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 269专硕求调剂 +6 金恩贝 2026-03-21 6/300 2026-03-22 14:31 by ColorlessPI
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +5 holy J 2026-03-21 5/250 2026-03-21 22:42 by Catalysis25
[考研] 280求调剂 +11 咕噜晓晓 2026-03-18 12/600 2026-03-21 22:40 by ACS Nano——
[考研] 求调剂 +4 要好好无聊 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:57 by 学员8dgXkO
[考研] 求助 +5 梦里的无言 2026-03-21 6/300 2026-03-21 17:51 by 学员8dgXkO
[考研] 296求调剂 +4 www_q 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:26 by 学员8dgXkO
[考研] 330求调剂0854 +3 assdll 2026-03-21 3/150 2026-03-21 13:01 by 搏击518
[考研] 二本跨考郑大材料306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:29 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 材料专硕英一数二306 +7 z1z2z3879 2026-03-18 7/350 2026-03-20 23:48 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 求调剂,一志愿:南京航空航天大学大学 ,080500材料科学与工程学硕,总分289分 +4 @taotao 2026-03-19 4/200 2026-03-20 22:14 by JourneyLucky
[考研] 材料学求调剂 +4 Stella_Yao 2026-03-20 4/200 2026-03-20 20:28 by ms629
[考研] 求调剂 +3 eation27 2026-03-20 3/150 2026-03-20 19:32 by JourneyLucky
[考研] 344求调剂 +6 knight344 2026-03-16 7/350 2026-03-18 20:13 by walc
[论文投稿] 有没有大佬发小论文能带我个二作 +3 增锐漏人 2026-03-17 4/200 2026-03-17 09:26 by xs74101122
信息提示
请填处理意见