| 查看: 3286 | 回复: 11 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
细胞加药后出现异常急求大神帮忙 已有6人参与
|
||
如图所示，图1为正常细胞，之后几个图为加药后的细胞，发现加药后出现大团黑球，而且最后吸出培养基时发现加药组里有大量白色浑浊！是我加药后细胞死亡吗？但是我的药浓度已经很低很低了，做MTT也没有显示细胞存活率下降的问题。还是我的药里有菌？但我的药是用DMSO溶的，而且我加药后的培养基放置一段时间后并没有出现浑浊。小弟真的无计可施了，求指教！如果真的是我的药里有菌的话，我该如何处理？总共就那么点药我不好过滤哈，高温高压灭菌就更不行了！ 正常细胞.png  加药后异常1.png  加药后异常2.png |
回复此楼» 猜你喜欢
323求调剂
已经有6人回复
-
一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂
已经有4人回复
-
352求调剂
已经有3人回复
-
一志愿东华大学化学070300，求调剂
已经有8人回复
-
277材料科学与工程080500求调剂
已经有7人回复
-
317求调剂
已经有18人回复
-
293求调剂
已经有5人回复
-
280分求调剂 一志愿085802
已经有7人回复
-
0854电子信息求调剂
已经有3人回复
-
263求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 妈妈体内白细胞偏低，懂医的大神请出来帮忙分析。
已经有15人回复
- 悬浮细胞如何加药
已经有5人回复
- 悬浮细胞MTT法求助
已经有18人回复
- 48孔细胞培养板如何灭菌
已经有14人回复
- 细胞加药时无血清培养吗
已经有15人回复
- 如何做 Western blot 以及RT-PCR 的加药处理时间梯度？细胞数量如何统一？
已经有9人回复
- 细胞铺板加药后培养多久可以加MTT？
已经有6人回复
- MTT试验中，加药孔的吸光值，为什么比空白还大。排除细胞接的不匀因素
已经有10人回复
- 96平板细胞铺板后多长时间加药合适~~
已经有7人回复
- 细胞铺板后多长时间加药合适~~
已经有5人回复
8楼2014-06-03 20:29:07
yipan 
铜虫 (职业作家)
- BioEPI: 2
- 应助: 214 (大学生)
- 金币: 16347.4
- 散金: 275
- 红花: 6
- 帖子: 4175
- 在线: 195.9小时
- 虫号: 2743878
- 注册: 2013-10-22
- 性别: GG
- 专业: 整合生物学
【答案】应助回帖
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+2, ★有帮助, 谢谢 2014-06-03 13:34:04
感谢参与，应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+2, ★有帮助, 谢谢 2014-06-03 13:34:04
|
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm，无细胞壁，可透过一般过滤膜（0.22-0.45 μm）的原核生物，在细胞培养过程中，支原体感染发生率达到63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明：当细胞（特别是传代细胞）被支原体污染后，细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响，因而细胞被支原体污染一般难以察觉。 吉锐生物根据自身的经验开发了MycoplasmaOUT™，用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题，同时其对于见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。 可以联系我，希望能帮到你。 |
2楼2014-06-03 09:42:52
3楼2014-06-03 11:03:38
逍潇
铁杆木虫 (著名写手)
- 应助: 45 (小学生)
- 金币: 5442.1
- 散金: 20
- 红花: 6
- 帖子: 1137
- 在线: 385.6小时
- 虫号: 487765
- 注册: 2007-12-28
- 性别: MM
- 专业: 化学环境污染与健康
4楼2014-06-03 13:29:09
