24小时热门版块排行榜    

查看: 3249  |  回复: 11

拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

[求助] 细胞加药后出现异常急求大神帮忙 已有6人参与

如图所示,图1为正常细胞,之后几个图为加药后的细胞,发现加药后出现大团黑球,而且最后吸出培养基时发现加药组里有大量白色浑浊!是我加药后细胞死亡吗?但是我的药浓度已经很低很低了,做MTT也没有显示细胞存活率下降的问题。还是我的药里有菌?但我的药是用DMSO溶的,而且我加药后的培养基放置一段时间后并没有出现浑浊。小弟真的无计可施了,求指教!如果真的是我的药里有菌的话,我该如何处理?总共就那么点药我不好过滤哈,高温高压灭菌就更不行了!

细胞加药后出现异常急求大神帮忙
正常细胞.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-1
加药后异常1.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-2
加药后异常2.png
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yipan

铜虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+2, 有帮助, 谢谢 2014-06-03 13:34:04
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 μm)的原核生物,在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明:当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变,而细胞的生长率一般并未发生显著的影响,因而细胞被支原体污染一般难以察觉。
    吉锐生物根据自身的经验开发了MycoplasmaOUT™,用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题,同时其对于见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。
可以联系我,希望能帮到你。
2楼2014-06-03 09:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangfanv

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看样子应该是楼主的细胞或者药被污染了~不知道楼主加药处理时间多久~
路要慢慢地走~但不能停
3楼2014-06-03 11:03:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍潇

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+6, ★★★很有帮助, 谢谢!!! 2014-06-03 13:33:44
youlinglyw: 金币+3, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩! 2014-06-03 14:57:58
从图上看加药组的细胞应该是污染了,你把药配好后用配注射器小滤头(带0.22um滤膜)过滤一下,浪费不了多少药。要想知道你用的DMSO对细胞有没有影响,对照组也加相应体积的DMSO。
4楼2014-06-03 13:29:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yangfanv at 2014-06-03 11:03:38
看样子应该是楼主的细胞或者药被污染了~不知道楼主加药处理时间多久~

加药后培养48h
5楼2014-06-03 13:33:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

骑士盾

银虫 (正式写手)

想到了绿巨人。。。
6楼2014-06-03 14:21:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangfanv

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 拉风蜗牛王 at 2014-06-03 13:33:30
加药后培养48h...

这么长的时间~应该是污染的可能性大些
路要慢慢地走~但不能停
7楼2014-06-03 19:16:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

燕绮

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
mark一下,楼主回头做好了再来吼一声吧,顺道传授点经验
8楼2014-06-03 20:29:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by yangfanv at 2014-06-03 19:16:42
这么长的时间~应该是污染的可能性大些...

好的,谢谢!
9楼2014-06-04 08:19:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 燕绮 at 2014-06-03 20:29:07
mark一下,楼主回头做好了再来吼一声吧,顺道传授点经验

OK
10楼2014-06-04 08:19:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 拉风蜗牛王 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 292求调剂 +7 yhk_819 2026-02-28 7/350 2026-03-02 12:43 by 无际的草原
[考研] 材料工程274求调剂 +4 Lilithan 2026-03-01 4/200 2026-03-02 12:06 by yuchj
[考研] 268求调剂 +4 简单点0 2026-03-02 5/250 2026-03-02 11:54 by ms629
[考研] 化工270求调剂 +7 什么名字qwq 2026-03-02 7/350 2026-03-02 11:26 by yuchj
[考研] 材料学硕318求调剂 +14 February_Feb 2026-03-01 16/800 2026-03-02 11:17 by yuchj
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分,求调剂 +6 wsl111 2026-03-01 6/300 2026-03-02 11:00 by ydudjddnd
[考研] 材料学硕318求调剂 +7 February_Feb 2026-03-01 7/350 2026-03-02 10:57 by 无际的草原
[考研] 264求调剂 +4 巴拉巴拉根556 2026-02-28 4/200 2026-03-02 10:48 by yuchj
[考研] 欢迎采矿、地质、岩土、计算机、人工智能等专业的同学报考 +5 pin8023 2026-02-28 7/350 2026-03-02 10:33 by ZY,先生
[考研] 0856材料调剂 +4 沿岸有贝壳OUC 2026-03-02 4/200 2026-03-02 10:19 by 公瑾逍遥
[考研] 282求调剂 +3 2103240126 2026-03-02 4/200 2026-03-02 09:25 by 汪!?!
[考研] 322求调剂 +3 熊境喆 2026-03-01 3/150 2026-03-02 08:44 by houyaoxu
[考研] 材料复试调剂 +4 学材料的点 2026-03-01 5/250 2026-03-02 08:26 by houyaoxu
[考研] 279求调剂 +3 dua1 2026-03-01 4/200 2026-03-02 00:23 by 大脸蛋子
[考研] 化工专硕348,一志愿985求调剂 +5 弗格个 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by sunny81
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂; 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +4 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 7/350 2026-03-01 16:52 by caszguilin
[基金申请] 刚录用,没有期刊号,但是在线可看的论文可以放为代表作吗 10+3 arang1 2026-03-01 3/150 2026-03-01 16:43 by babero
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
信息提示
请填处理意见