24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 3338  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

[求助] 细胞加药后出现异常急求大神帮忙 已有6人参与

如图所示,图1为正常细胞,之后几个图为加药后的细胞,发现加药后出现大团黑球,而且最后吸出培养基时发现加药组里有大量白色浑浊!是我加药后细胞死亡吗?但是我的药浓度已经很低很低了,做MTT也没有显示细胞存活率下降的问题。还是我的药里有菌?但我的药是用DMSO溶的,而且我加药后的培养基放置一段时间后并没有出现浑浊。小弟真的无计可施了,求指教!如果真的是我的药里有菌的话,我该如何处理?总共就那么点药我不好过滤哈,高温高压灭菌就更不行了!

细胞加药后出现异常急求大神帮忙
正常细胞.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-1
加药后异常1.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-2
加药后异常2.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yangfanv at 2014-06-03 11:03:38
看样子应该是楼主的细胞或者药被污染了~不知道楼主加药处理时间多久~

加药后培养48h
5楼2014-06-03 13:33:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

yipan

铜虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+2, 有帮助, 谢谢 2014-06-03 13:34:04
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 μm)的原核生物,在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明:当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变,而细胞的生长率一般并未发生显著的影响,因而细胞被支原体污染一般难以察觉。
    吉锐生物根据自身的经验开发了MycoplasmaOUT™,用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题,同时其对于见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。
可以联系我,希望能帮到你。
2楼2014-06-03 09:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangfanv

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看样子应该是楼主的细胞或者药被污染了~不知道楼主加药处理时间多久~
路要慢慢地走~但不能停
3楼2014-06-03 11:03:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍潇

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+6, ★★★很有帮助, 谢谢!!! 2014-06-03 13:33:44
youlinglyw: 金币+3, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩! 2014-06-03 14:57:58
从图上看加药组的细胞应该是污染了,你把药配好后用配注射器小滤头(带0.22um滤膜)过滤一下,浪费不了多少药。要想知道你用的DMSO对细胞有没有影响,对照组也加相应体积的DMSO。
4楼2014-06-03 13:29:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 291求调剂 +11 关忆北. 2026-04-09 12/600 2026-04-12 10:32 by 逆水乘风
[考研] 286求调剂 +26 Faune 2026-04-06 26/1300 2026-04-12 10:24 by lhj2009
[考研] 人工智能320调剂08工类还有机会吗 +12 振—TZ 2026-04-10 12/600 2026-04-12 07:54 by wj165256
[考研] 求调剂 +18 MAX怅惘 2026-04-09 20/1000 2026-04-11 23:31 by zhen~
[考研] 339求调剂 +7 hanwudada 2026-04-11 7/350 2026-04-11 23:06 by 852137818
[考研] 271求调剂 +21 2261744733 2026-04-11 21/1050 2026-04-11 20:19 by Angchemist
[考研] 269求调剂 +11 啊啊我我 2026-04-07 11/550 2026-04-11 16:45 by vgtyfty
[考研] 281求调剂 +11 觉得好的吧 2026-04-10 11/550 2026-04-11 09:35 by 逆水乘风
[考研] 342电子信息专硕求调剂 +9 你让我怎么荔枝 2026-04-10 10/500 2026-04-11 08:33 by zhq0425
[考研] 中科院总分315求调剂 +8 lallalh 2026-04-09 8/400 2026-04-10 19:30 by dick_runner
[考研] 材料专业344求调剂 +16 hualkop 2026-04-10 21/1050 2026-04-10 17:28 by laoshidan
[考研] 一志愿0703化学招61最终排名62化学求调剂 +24 招61排名62 2026-04-07 28/1400 2026-04-10 16:15 by yx54321
[考研] 生物学调剂,一志愿西南大学348,Top期刊一区二作、二区三作,三等奖学金三次 +4 candyyyi 2026-04-09 4/200 2026-04-09 18:39 by l_paradox
[考研] 085400电子信息类(川大控制工程)求调剂可跨专业 求老师联系 +3 626776879 2026-04-08 3/150 2026-04-09 16:05 by 猪会飞
[考研] 085501机械英二77总分294求调剂,接受跨专业学习 +6 守法公民亓纪 2026-04-08 6/300 2026-04-09 15:55 by wp06
[考研] 327求调剂 +10 Xxjc1107. 2026-04-06 11/550 2026-04-09 01:21 by lature00
[考研] 考研求调剂 +4 雯??? 2026-04-08 4/200 2026-04-08 21:44 by 土木硕士招生
[考研] 0703化学调剂 348分 +14 唉我超真没招了 2026-04-06 15/750 2026-04-08 19:16 by 我减肥1
[考研] 生物与医药求调剂 +7 heguanhua 2026-04-05 8/400 2026-04-06 18:41 by macy2011
[考研] 319求调剂 +3 handrui 2026-04-05 3/150 2026-04-06 09:33 by jp9609
信息提示
请填处理意见