24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 3340  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

[求助] 细胞加药后出现异常急求大神帮忙 已有6人参与

如图所示,图1为正常细胞,之后几个图为加药后的细胞,发现加药后出现大团黑球,而且最后吸出培养基时发现加药组里有大量白色浑浊!是我加药后细胞死亡吗?但是我的药浓度已经很低很低了,做MTT也没有显示细胞存活率下降的问题。还是我的药里有菌?但我的药是用DMSO溶的,而且我加药后的培养基放置一段时间后并没有出现浑浊。小弟真的无计可施了,求指教!如果真的是我的药里有菌的话,我该如何处理?总共就那么点药我不好过滤哈,高温高压灭菌就更不行了!

细胞加药后出现异常急求大神帮忙
正常细胞.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-1
加药后异常1.png


细胞加药后出现异常急求大神帮忙-2
加药后异常2.png
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

拉风蜗牛王

金虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 燕绮 at 2014-06-03 20:29:07
mark一下,楼主回头做好了再来吼一声吧,顺道传授点经验

OK
10楼2014-06-04 08:19:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

yipan

铜虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+2, 有帮助, 谢谢 2014-06-03 13:34:04
支原体是一种大小仅为0.2~0.3 μm,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 μm)的原核生物,在细胞培养过程中,支原体感染发生率达到63%,因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。多篇文献研究表明:当细胞(特别是传代细胞)被支原体污染后,细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变,而细胞的生长率一般并未发生显著的影响,因而细胞被支原体污染一般难以察觉。
    吉锐生物根据自身的经验开发了MycoplasmaOUT™,用于解决因支原体污染而导致细胞污染或状态下降的问题,同时其对于见的革兰氏阴性和阳性菌也有一定的清除作用。从而确保研究人员的研究结果真实、可信。
可以联系我,希望能帮到你。
2楼2014-06-03 09:42:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yangfanv

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看样子应该是楼主的细胞或者药被污染了~不知道楼主加药处理时间多久~
路要慢慢地走~但不能停
3楼2014-06-03 11:03:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

逍潇

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
拉风蜗牛王: 金币+6, ★★★很有帮助, 谢谢!!! 2014-06-03 13:33:44
youlinglyw: 金币+3, 赠人玫瑰手有余香,生物科学有你更精彩! 2014-06-03 14:57:58
从图上看加药组的细胞应该是污染了,你把药配好后用配注射器小滤头(带0.22um滤膜)过滤一下,浪费不了多少药。要想知道你用的DMSO对细胞有没有影响,对照组也加相应体积的DMSO。
4楼2014-06-03 13:29:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[教师之家] 山东双非院校考核超级无底线,领导幸灾乐祸,教师遭殃恐 +3 qut2026 2026-04-11 4/200 2026-04-12 16:32 by aheyingwhg
[考研] 272分材料子求调剂 +39 Loy0361 2026-04-10 50/2500 2026-04-12 15:39 by laoshidan
[考研] 344 材料专业 求调剂211 无地域要求 +6 hualkop 2026-04-11 6/300 2026-04-12 15:00 by seattle40
[考研] 290求调剂 +13 柯淮然 2026-04-12 15/750 2026-04-12 12:26 by laoshidan
[考研] 电气专硕320求调剂 +6 小麻子111 2026-04-10 6/300 2026-04-12 10:54 by lemon6009
[考研] 求调剂,一志愿大连理工大学354分 +5 雨声余生 2026-04-11 6/300 2026-04-11 16:12 by 雨声余生
[考研] 调剂 +4 电气300求调剂不 2026-04-08 7/350 2026-04-11 10:44 by 紫曦紫棋
[考研] 085410-273求调剂 +6 X1999 2026-04-10 6/300 2026-04-11 10:32 by Delta2012
[考研] 296求调剂 +6 汪!?! 2026-04-08 6/300 2026-04-10 11:02 by mattzhming
[考研] 一志愿中科大070300化学,314分求调剂 +12 wakeluofu 2026-04-09 12/600 2026-04-10 09:57 by liuhuiying09
[考研] 278求调剂 +27 范婷娜 2026-04-07 31/1550 2026-04-09 20:49 by zhouxiaoyu
[考研] 材料专硕初试分332一志愿西北工业大学, +12 故人?? 2026-04-09 12/600 2026-04-09 18:34 by Ccclqqq
[考研] 337求调剂 +4 Gky09300550, 2026-04-09 4/200 2026-04-09 17:18 by 帕尔马拉特
[考研] 材料307分求大佬组收留 +17 Hll胡 2026-04-07 17/850 2026-04-09 10:53 by liuhuiying09
[考研] 材料工程322 +18 哈哈哈吼吼吼哈 2026-04-07 19/950 2026-04-09 10:44 by cymywx
[考研] 一志愿0807 数一英一 313 有没有二轮调剂 +11 emokidd 2026-04-08 12/600 2026-04-09 09:24 by wyf236
[考研] 331求调剂 +5 luoxin0706. 2026-04-08 5/250 2026-04-08 22:15 by zhouyuwinner
[考研] 一志愿211,化学学硕,310分,本科重点双非,求调剂 +10 努力奋斗112 2026-04-07 10/500 2026-04-08 15:01 by screening
[考研] 323求调剂 +3 林zlu 2026-04-07 4/200 2026-04-07 23:21 by lbsjt
[考研] 本科生物信息学,总分362 求07 08调剂 +6 q小倩1210 2026-04-06 6/300 2026-04-07 19:40 by macy2011
信息提示
请填处理意见