版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3127)
>
虫友互识
(354)
>
休闲灌水
(209)
>
导师招生
(134)
>
文献求助
(108)
>
考博
(80)
>
基金申请
(56)
>
博后之家
(42)
>
仿真模拟
(42)
>
招聘信息布告栏
(28)
>
绿色求助(高悬赏)
(23)
>
硕博家园
(23)
>
找工作
(21)
>
外文书籍求助
(18)
>
有机交流
(18)
>
论文投稿
(15)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
求助一个气相色谱分析的问题
5
1/1
返回列表
查看: 1242 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
飞熊环游记
铁虫
(正式写手)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 61
散金: 363
红花: 3
帖子: 452
在线: 361.5小时
虫号: 2167143
注册: 2012-12-05
性别: GG
专业: 催化化学
[
求助
]
求助一个气相色谱分析的问题
已有4人参与
我的产物中有棕榈酸甲酯,棕榈酸,烷烃烯烃等,棕榈酸的含量较低,现在在GC上检测时,棕榈酸和棕榈酸甲酯的峰重合,怎么才能是棕榈酸甲酯和棕榈酸的峰分开呢?我的程序升温步骤是120℃-40/MIN-225
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
气相色谱资料汇编
» 猜你喜欢
26年申博自荐-计算机视觉
已经有4人回复
考博
已经有4人回复
药化及相关博士的申请
已经有3人回复
一篇MDPI论文改变了学习工作和生活
已经有4人回复
一个化合物的合成路线:CAS:367929-02-0 名称:8β-乙烯基雌二醇
已经有4人回复
太白金星有点烦
已经有3人回复
中国地质大学(北京)博士招生补录,数理学院材料科学与工程专业和材料与化工专业
已经有3人回复
收到国自然专家邀请后几年才会有本子送过来评
已经有3人回复
有没有快的中文核心比较快录用的,纳米材料光催化
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
顶空跑气相色谱,同浓度的内标在样品中峰面积远远大于在混标中的峰面积,为什么?
已经有16人回复
关于气相色谱保留时间
已经有19人回复
气相色谱同一个物质的保留时间不同
已经有5人回复
色谱分流比的问题
已经有8人回复
求助,这个气象色谱峰怎么了
已经有13人回复
气相色谱面积校正归一化法问题
已经有12人回复
色谱图后面怎么出现两个峰?求助~
已经有6人回复
气相响应值不稳定问题
已经有8人回复
东西电子气相色谱数据处理问题 急求解决
已经有4人回复
气相色谱分析 一个物质出了两个峰
已经有10人回复
气相色谱分析结果误差
已经有12人回复
关于气相色谱峰基线的问题,求助~
已经有6人回复
气相色谱检测方法问题,请教大家!!
已经有3人回复
SP3420气相色谱点不着火,点着火走一个样就灭火,这是什么原因
已经有9人回复
关于购置气相色谱仪的一些问题
已经有10人回复
求助,气相色谱,重复性不好。。该怎么办。。
已经有21人回复
【求助】关于气相分析样品温度的疑问……
已经有15人回复
【求助】高温气相色谱相关问题
已经有12人回复
【求助】求助 气相色谱峰面积问题
已经有5人回复
【求助】气相色谱检测 发现问题了?
已经有10人回复
【求助】气相色谱分析气体样品的进样量
已经有15人回复
【求助】气相色谱进样能进水吗
已经有3人回复
【求助】气相色谱问题
已经有24人回复
【求助】做气相色谱,二乙胺不出峰
已经有12人回复
【求助】气相色谱问题
已经有25人回复
【求助】怎样分析气相色谱图
已经有11人回复
冲天香阵透长安满城尽带黄金甲
1楼
2014-05-21 13:07:59
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
亮亮xmlgxy
至尊木虫
(知名作家)
像向阳花一样绽放
ACI: 2
应助: 355
(硕士)
贵宾: 0.1
金币: 10921
散金: 766
红花: 295
帖子: 7235
在线: 1443小时
虫号: 2667467
注册: 2013-09-20
专业: 环境分析化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
先增大一下分流比试试。不行再考虑其他因素。
赞
一下
回复此楼
高级回复
阳光打在你的脸上,温暖留在我们心头
3楼
2014-05-21 22:00:33
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
swh123swk
金虫
(正式写手)
应助: 18
(小学生)
金币: 763
散金: 1146
红花: 47
帖子: 770
在线: 110.8小时
虫号: 3109146
注册: 2014-04-02
性别: GG
专业: 元素化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
分离度不足,可以尝试从这方面解决问题:1、降低流速;2、检查自己所选的色谱柱是否合适,选择合适的色谱柱;3、调大分流比。
赞
一下
回复此楼
2楼
2014-05-21 20:38:24
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
飞熊环游记
铁虫
(正式写手)
应助: 7
(幼儿园)
金币: 61
散金: 363
红花: 3
帖子: 452
在线: 361.5小时
虫号: 2167143
注册: 2012-12-05
性别: GG
专业: 催化化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
亮亮xmlgxy
at 2014-05-21 22:00:33
先增大一下分流比试试。不行再考虑其他因素。
我现在的分流比是40比1,请问要增大到多少合适呢,检测器,和进样口的温度分别为380和340,进的样中有棕榈酸甲酯,棕榈酸等等,应该怎样调节色谱分析条件合适呢
赞
一下
回复此楼
冲天香阵透长安满城尽带黄金甲
4楼
2014-05-21 23:50:29
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
wyy080214
实习版主
(职业作家)
专家经验: +1209
ACI: 16
应助: 1792
(讲师)
贵宾: 0.129
金币: 21972.5
散金: 76
红花: 152
帖子: 3144
在线: 266.3小时
虫号: 2718811
注册: 2013-10-12
性别: GG
专业: 色谱分析
管辖:
分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
采用程序升温,如果还解决不了,那就更换色谱柱了。
赞
一下
回复此楼
5楼
2014-05-22 09:20:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定