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如何确定mRNA的非编码区 已有1人参与
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RACE后测序、拼接、获得全长；获得的序列在NCBI比对确定为目标基因。 测序得到了几条序列，其3’端均有a尾，但a尾后序列不同；通过DNAstar能基本确定其ORF和cDNA序列。 问题是：若要以DNA为模板，扩增目标基因全长（包括5‘/3’ -UTR和CDS），根据已获得的mRNA序列如何设计引物？ |
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