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zybzx

新虫 (初入文坛)

[交流] 紫外分光光度测试蛋白酶活性 已有1人参与

用紫外分光法绘制酪氨酸标准曲线时,为什么空白样也有吸光度?我用光谱扫描后出现了3个最大吸收峰,分别是274、223、200
只有280nm测得吸光度小于1,以后是不是就可以在274nm出测定吸光度。另外,测试蛋白酶活性时,我用的是诺维信液体蛋白酶Savinase Ultra16XL,酶活力 16.0KNPU-S/g,有没有人知道测之前要稀释多少倍?
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转角ing

铁虫 (小有名气)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
zhoupeng87: 金币+1 2014-05-18 02:37:27
根据你标准曲线的中点来计算稀释倍数

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
2楼2014-05-18 02:36:00
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