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zybzx

新虫 (初入文坛)

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[交流] 紫外分光光度测试蛋白酶活性已有1人参与

用紫外分光法绘制酪氨酸标准曲线时，为什么空白样也有吸光度？我用光谱扫描后出现了3个最大吸收峰，分别是274、223、200
只有280nm测得吸光度小于1，以后是不是就可以在274nm出测定吸光度。另外，测试蛋白酶活性时，我用的是诺维信液体蛋白酶Savinase Ultra16XL，酶活力 16.0KNPU-S/g，有没有人知道测之前要稀释多少倍？

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1楼 2014-04-11 15:13:15

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转角ing

铁虫 (小有名气)

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★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
zhoupeng87: 金币+1 2014-05-18 02:37:27

根据你标准曲线的中点来计算稀释倍数

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]

2楼2014-05-18 02:36:00

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