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pharmacy-yu

铁虫 (初入文坛)

[求助] 气相色谱疑问 已有2人参与

各位大神们,鄙人新手一枚,想请教一下,最近做气相测药品中的残留试剂,采用的是直接进样,但是同一瓶溶液每次测得的残留量变化很大时怎么回事?求解答、、、、、、
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
pharmacy-yu: 金币+1 2014-03-28 09:42:56
确定没有交叉污染
2楼2014-03-27 20:03:49
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
pharmacy-yu: 金币+1 2014-03-28 09:43:11
手动进样还是自动进样?如果是手动进样是不是内标法?残溶最好样品盒标品都现配先用 不然对结果影响很大
3楼2014-03-27 20:48:57
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pharmacy-yu

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by lifucheng at 2014-03-27 20:48:57
手动进样还是自动进样?如果是手动进样是不是内标法?残溶最好样品盒标品都现配先用 不然对结果影响很大

是手动进样,选用的内标法,用的样品都是现配的,出来的结果是内标物的峰面积差别不是很大,就是检测的那个试剂每次都差别很大,很奇怪、、、
4楼2014-03-27 20:54:53
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pharmacy-yu

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-03-27 20:03:49
确定没有交叉污染

出来的色谱图也没有多余的咋峰,就是峰面积极不稳定,回收率都没办法做。有什么建议没?
5楼2014-03-27 20:56:40
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

引用回帖:
5楼: Originally posted by pharmacy-yu at 2014-03-27 20:56:40
出来的色谱图也没有多余的咋峰,就是峰面积极不稳定,回收率都没办法做。有什么建议没?...

首先确定仪器稳定,样品稳定性好,物交叉污染,然后在做回收率
6楼2014-03-27 21:03:20
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pharmacy-yu

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-03-27 21:03:20
首先确定仪器稳定,样品稳定性好,物交叉污染,然后在做回收率...

那如果真的是样品降解的话,之前用顶空也做不出来,那要怎么做?
7楼2014-03-28 09:48:02
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