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pharmacy-yu

铁虫 (初入文坛)

[求助] 气相色谱疑问 已有2人参与

各位大神们，鄙人新手一枚，想请教一下，最近做气相测药品中的残留试剂，采用的是直接进样，但是同一瓶溶液每次测得的残留量变化很大时怎么回事？求解答、、、、、、
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1楼 2014-03-27 18:03:00
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
pharmacy-yu: 金币+1 2014-03-28 09:42:56
确定没有交叉污染
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2楼2014-03-27 20:03:49
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lifucheng

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
pharmacy-yu: 金币+1 2014-03-28 09:43:11
手动进样还是自动进样？如果是手动进样是不是内标法？残溶最好样品盒标品都现配先用 不然对结果影响很大
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3楼2014-03-27 20:48:57
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pharmacy-yu

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by lifucheng at 2014-03-27 20:48:57
手动进样还是自动进样？如果是手动进样是不是内标法？残溶最好样品盒标品都现配先用 不然对结果影响很大

是手动进样，选用的内标法，用的样品都是现配的，出来的结果是内标物的峰面积差别不是很大，就是检测的那个试剂每次都差别很大，很奇怪、、、
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4楼2014-03-27 20:54:53
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pharmacy-yu

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-03-27 20:03:49
确定没有交叉污染

出来的色谱图也没有多余的咋峰，就是峰面积极不稳定，回收率都没办法做。有什么建议没？
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5楼2014-03-27 20:56:40
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wyy080214

实习版主 (职业作家)
引用回帖:
5楼: Originally posted by pharmacy-yu at 2014-03-27 20:56:40
出来的色谱图也没有多余的咋峰，就是峰面积极不稳定，回收率都没办法做。有什么建议没？...

首先确定仪器稳定，样品稳定性好，物交叉污染，然后在做回收率
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6楼2014-03-27 21:03:20
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pharmacy-yu

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wyy080214 at 2014-03-27 21:03:20
首先确定仪器稳定，样品稳定性好，物交叉污染，然后在做回收率...

那如果真的是样品降解的话，之前用顶空也做不出来，那要怎么做？
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7楼2014-03-28 09:48:02
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