| 查看: 292 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
求助:关于对照品
|
|||
| 在新药申报时自己制备的对照品,需要向做制剂那样进行小试三批、中试三批的考察吗?谢谢!!! |
» 猜你喜欢
【讨论】油脂性API、液体API及中药提取物直压解决方案--合成硅酸钙
已经有1人回复
一篇关于阿莫西林克拉维酸钾的文献
已经有1人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有265人回复
【交流】钆塞酸二钠:肝胆 MRI 对比剂,纯度与杂质管控的探讨
已经有0人回复
【交流】换季有感|夫西地酸杂质一条有意思的连锁降解反应链
已经有0人回复
求助
已经有0人回复
[质量控制 交流] 硼替佐米质控难点,和普通多肽 API 差异分享
已经有0人回复
利奈唑胺质控|强制降解试验心得
已经有0人回复
富马酸比索洛尔杂质机理与制备难点探讨
已经有0人回复
【分享】福多司坦杂质降解反应|QC 检验交流
已经有0人回复
【交流】地塞米松磷酸钠的几个化学反应以及有关物质质控心得
已经有0人回复
2楼2008-02-23 15:28:24
3楼2008-02-24 18:36:25










回复此楼