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bobcanada

至尊木虫 (文坛精英)

[求助] HPLC问题求助高手 已有3人参与

2000年购买的Bio-Rad 公司的Biologic DuoFlow Chromatography System,一直用于分析蛋白质(凝胶色谱及离子交换色谱)。最近3-4年没有人使用了,一直闲置。现在想用于反相HPLC分析,所以新买了C18色谱柱,但还没有连接上C18色谱柱。准备先试验一下系统是否还工作。遇到了麻烦。

流动相A: 0.1% TFA/水;流动相B: 0.1% 乙腈。使用前,2个流动相溶液都分别用超声波清洗器做15分钟脱气处理。

开始试验系统。流动相:A 90%, B 10%,走3分钟;然后A从 90%到0%, B从 10%到100%,走25分钟。

可以看到,没有连接色谱柱的情况下,色谱图出现很多峰,特别是在走梯度的时候。如果单纯走水,没有这些峰。

水占90%的时候,峰也很少。好像是每间隔2分钟,就出1个峰。是气泡峰吗?还是以前管线里面沉积的蛋白残留物?

本人没有操作过HPLC,是新手,身边没有人请教。现请教小木虫上都专家和高手,怎么解决?万分感谢!
HPLC问题求助高手
HPLC-BioLogic DuoFlow.PNG
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花雨渡飞仙

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
费姚永芬: 金币+2, 谢谢,欢迎常来分析版交流 2014-02-08 12:29:57
bobcanada: 金币+5, ★★★很有帮助 2014-02-14 03:00:48
建议先冲洗系统,用适宜浓度的氢氧化钠溶液冲洗数个小时,然后用纯水冲洗数个小时,最后如果不接柱子,建议在电导池后面加一个0.1mpa的背压,没有背压是很容易出气泡的。
另外,有机溶液会破坏pH电极,请将之离线。
13楼2014-02-08 09:08:55
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花雨渡飞仙

金虫 (正式写手)

引用回帖:
18楼: Originally posted by bobcanada at 2014-02-09 03:50:34
用稀氢氧化钠溶液冲洗管路,不会造成管路的伤害吗?...

蛋白纯化系统的流路一般都是惰性的(AKTA,SCG蛋白纯化系统都是的),用稀氢氧化钠溶液冲洗系统也是蛋白纯化中常用的操作。
如果需要进一步交流可以加QQ524397489
21楼2014-02-09 09:05:03
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花雨渡飞仙

金虫 (正式写手)

引用回帖:
24楼: Originally posted by bobcanada at 2014-02-10 21:25:07
谢谢指导。我用2M的氢氧化钠溶液冲洗,可以吧?...

我觉得2M有点高,1M应该就好了。这里有一篇文献,你看看http://wenku.baidu.com/link?url= ... 2uUHN2MjFa9Td4w_mTK
25楼2014-02-11 09:01:50
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