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csc_0769

木虫 (著名写手)

[求助] 关于进样时间 已有5人参与

有个辅料,按照USP方法进行溶残确认,检的是甲醇和乙醇,前面5min已经出峰完毕,把药典方法的升温程序40℃,保持20min,10℃/min,升温至240℃,保持20min,改成40℃,保持5min,10℃/min,升温至240℃,保持5min.这还可以当做是药典方法么?依据?我在621上面找不到关于改进样时间的。
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sky3d

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
csc_0769(星海慧儿代发): 金币+2, 很有帮助,多谢回帖交流。 2014-03-08 13:01:19
可以更改,做一下方法验证就可以了
9楼2014-03-07 16:20:17
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linglingF8

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
csc_0769: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-01-24 14:08:45
1949stone: 回帖置顶 2014-03-09 18:12:56
1949stone: DRDEPI+1, 很好 2014-03-09 18:13:05
有个辅料,按照USP方法进行溶残确认,检的是甲醇和乙醇,前面5min已经出峰完毕,把药典方法的升温程序40℃,保持20min,10℃/min,升温至240℃,保持20min,改成40℃,保持5min,10℃/min,升温至240℃,保持5min.这还可以当做是药典方法么?依据?我在621上面找不到关于改进样时间的。
这个实验的目的是干什么的?
确认甲醇和乙醇的残留量还是检测此辅料中残留?标准的方法建议是不要做大范围变更的,这种变更方法已经基本全变了,尽管在5分钟前峰出完了。上药典方法不会那么没谱,五分钟能解决的事非要40分钟。
作有责任的制药人
2楼2014-01-23 10:21:19
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csc_0769

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by linglingF8 at 2014-01-23 10:21:19
有个辅料,按照USP方法进行溶残确认,检的是甲醇和乙醇,前面5min已经出峰完毕,把药典方法的升温程序40℃,保持20min,10℃/min,升温至240℃,保持20min,改成40℃,保持5min,10℃/min,升温至240℃,保持5min.这 ...

确认辅料残留溶剂测定方法,并确认是否超过限度。按照USP467方法测定,467的方法原本是测多种残留溶剂的,的确需要较长的升温程序,现只有两种,而且其余的都么有进行改变,就省了前面的时间。
3楼2014-01-23 10:44:17
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csc_0769

木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by linglingF8 at 2014-01-23 11:23:31
我来回忆一下,我们公司的辅料检测是一般都会有明确的方法,进口的也是一样的。除非此方法在本公司难以重现,我们会改变柱子的极性和升温程序,但是一般我们的都比较难测。我想应该根据自己的需要确定方法1.溶剂分 ...

进口的,有溶残声明,里面检测方法就是467的方法,两种溶剂分离很好,且含量也很低,这里是为了确认方法,工艺放行用的。
你们自己确定方法不用做验证啊?
5楼2014-01-23 14:17:26
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