| 查看: 1401 | 回复: 9 | ||
| 本帖产生 1 个 DRDEPI ，点击这里进行查看 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
csc_0769木虫 (著名写手)
|
[求助]
关于进样时间 已有5人参与
|
|
| 有个辅料，按照USP方法进行溶残确认，检的是甲醇和乙醇，前面5min已经出峰完毕，把药典方法的升温程序40℃，保持20min，10℃/min，升温至240℃，保持20min，改成40℃，保持5min，10℃/min，升温至240℃，保持5min.这还可以当做是药典方法么？依据？我在621上面找不到关于改进样时间的。 |
回复此楼» 猜你喜欢
全球性的医药交易平台
已经有1人回复
-
316求调剂
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有286人回复
-
求购时间长一些的硝酸钍
已经有0人回复
-
这个自发加氧反应的机理是什么？
已经有7人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 高效液相的进样系统问题
已经有21人回复
- HPLC中进样力度对出峰时间的影响
已经有7人回复
- 制备型HPLC一次进样量多少合适
已经有7人回复
- 齐墩果酸和熊果酸 混标进样 保留时间 大变化 多一个峰熊 ？？？？
已经有7人回复
- GC分析中直接进样和静态顶空进样的效果是一样的吗？
已经有6人回复
- 安捷伦1260进样量的问题
已经有25人回复
- 含量测定、有关物质测定都是平行针进样吗？
已经有11人回复
- 求助：安捷伦1100自动进样一直not ready状态
已经有8人回复
- 同一物质 同次进样 保留时间不同
已经有11人回复
- 关于色谱中的进样环
已经有10人回复
- 【求助】气相进样口漏气怎么办？
已经有8人回复
- 【求助】急呀！关于血浆样品复溶进样的问题
已经有7人回复
- 【求助】气相色谱分析气体样品的进样量
已经有15人回复
- 【求助】GC同样条件下，微量进样器进样出峰时间相差很大
已经有28人回复
- 【求助】毛细管电泳的进样量怎么控制啊
已经有7人回复
- 【求助】高效液相进样针的问题
已经有34人回复
csc_0769
木虫 (著名写手)
- 应助: 202 (大学生)
- 金币: 3221.4
- 散金: 66
- 红花: 16
- 帖子: 1793
- 在线: 528.5小时
- 虫号: 1322860
- 注册: 2011-06-14
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
5楼2014-01-23 14:17:26
linglingF8
金虫 (正式写手)
- DRDEPI: 1
- 应助: 65 (初中生)
- 金币: 852.4
- 散金: 78
- 红花: 11
- 帖子: 680
- 在线: 101.1小时
- 虫号: 1810656
- 注册: 2012-05-11
- 性别: MM
- 专业: 药物分析
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与，应助指数 +1
csc_0769: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-01-24 14:08:45
1949stone: 回帖置顶 2014-03-09 18:12:56
1949stone: DRDEPI+1, 很好 2014-03-09 18:13:05
感谢参与，应助指数 +1
csc_0769: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-01-24 14:08:45
1949stone: 回帖置顶 2014-03-09 18:12:56
1949stone: DRDEPI+1, 很好 2014-03-09 18:13:05
|
有个辅料，按照USP方法进行溶残确认，检的是甲醇和乙醇，前面5min已经出峰完毕，把药典方法的升温程序40℃，保持20min，10℃/min，升温至240℃，保持20min，改成40℃，保持5min，10℃/min，升温至240℃，保持5min.这还可以当做是药典方法么？依据？我在621上面找不到关于改进样时间的。 这个实验的目的是干什么的？ 确认甲醇和乙醇的残留量还是检测此辅料中残留？标准的方法建议是不要做大范围变更的，这种变更方法已经基本全变了，尽管在5分钟前峰出完了。上药典方法不会那么没谱，五分钟能解决的事非要40分钟。 |
2楼2014-01-23 10:21:19
csc_0769
木虫 (著名写手)
- 应助: 202 (大学生)
- 金币: 3221.4
- 散金: 66
- 红花: 16
- 帖子: 1793
- 在线: 528.5小时
- 虫号: 1322860
- 注册: 2011-06-14
- 性别: GG
- 专业: 药物分析
3楼2014-01-23 10:44:17
6楼2014-01-23 18:14:48
