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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 液相色谱峰漂问题
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l187071860

铜虫 (小有名气)

[求助] 液相色谱峰漂问题 已有4人参与

最近遇到一个麻烦事，同一个样品用新柱子和旧柱子进样，两次进样  样品中其它的峰位都是对的上的，唯独只有一个峰漂了，想问下新柱子和旧柱子会有这么大的差别吗？两次进样是挨着进的，样品应该不会分解。有点解释不通，求高人解释下
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共同进步
1楼 2014-01-03 20:44:06
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wyy080214

实习版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
l187071860(费姚永芬代发): 金币+1, 谢谢 2014-01-08 09:23:30
l187071860: 金币+1, ★★★很有帮助 2014-01-12 18:21:24
色谱柱保留机理复杂，可能两根色谱柱对于那一个物质来说保留机理变化了，改变了保留时间。而其他的则无变化
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3楼2014-01-04 10:14:06
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jh9689

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
l187071860(费姚永芬代发): 金币+2, 谢谢 2014-01-08 09:23:22
l187071860: 金币+1, ★有帮助 2014-01-12 18:21:11
很可能有一个柱子被污染了，污染物对某些特定的组分有吸附作用，所以导致出峰不正常，建议清洗一下柱子再试。
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做分析的，大家多交流
2楼2014-01-03 22:24:45
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lengyue0524

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
新色谱柱要好好的平衡下。标品的配置时间也要注意，母液三个月至六个月保质期，稀释液半月左右，有些更短，须现配现用，保证标品性状不变。流动相也要注意，是否与前几次一样。建议而已！
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我要这天，再遮不住我眼，要这地，再埋不了我心，要这众生，都明白我意，要那诸佛，都烟消云散！
4楼2014-01-05 08:46:08
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myhang

铜虫 (正式写手)
柱子被污染了，好好清洗一下，如果是反相柱先用5%甲醇冲洗再用纯甲醇冲洗，如果是正相柱用纯正已烷清洗一下看看。一般只要是同一个流动相，相同填料的柱子效果相差是不会太大的。
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5楼2014-01-06 20:24:27
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