| 查看: 774 | 回复: 0 | |||
[求助]
关于假阳性实验问题的处理
|
| 本人最近一直在做BSP实验,模板处理过程一般不存在问题,但是每当用特异性引物扩增后,经PAGE电泳显示,不加模板的泳道也能扩增出条带,而且条带大小与实验组一样,但是均不是目的条带,为此感到烦恼,望给予建议。 |
» 猜你喜欢
271求调剂
已经有12人回复
322求调剂
已经有3人回复
环境工程 085701,267求调剂
已经有15人回复
材料0856 英一数二 323 求调剂
已经有3人回复
301求调剂
已经有3人回复
348求调剂
已经有3人回复
350求调剂
已经有3人回复
309分085801求调剂
已经有7人回复
生物学308分求调剂(一志愿华东师大)
已经有3人回复
求调剂:一志愿:南京大学 专业:0705 总分320 ,本科985,四六级已过
已经有3人回复

找到一些相关的精华帖子,希望有用哦~
最近实验室T载体连接一直都假阳性
已经有11人回复
革兰氏阳性菌的PCR方法
已经有16人回复
连接转化假阳性提不出来质粒吗?
已经有8人回复
基因敲除的假阳性问题
已经有15人回复
MTT 阳性 阴性
已经有8人回复
请教一下,这是否为假阳性克隆的问题,如果是,该如何提高阳性克隆效率?
已经有20人回复
药理学实验 阳性对照组
已经有3人回复
菌落不长怎么办
已经有20人回复
T载体连接目的片段后做蓝白斑全都是假阳性
已经有6人回复
鸡肝中氯霉素检测为何出现假阳性?(ELISA检测)
已经有5人回复
小虫请教 差异基因表达 方面的问题
已经有9人回复
【求助/交流】连接实验假阳性加多如何解决
已经有20人回复
【求助/交流】平板影印实验求助
已经有9人回复
【求助/交流】基因敲除问题
已经有5人回复
【求助/交流】假阳性是什么原因造成的?
已经有7人回复
【求助/交流】洋葱瞬时表达 假阳性
已经有6人回复
科研从小木虫开始,人人为我,我为人人














回复此楼
点击这里搜索更多相关资源