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vipjhy

银虫 (小有名气)

[求助] 有关物质 峰纯度

一项目,之前没有研究已知杂质,建立等度液相方法检测,无峰纯度问题;现研究相应的降解杂质,之前建立的方法无法完全分开,故调整方法建立了梯度洗脱液相方法。但发现DAD检测器显示,主峰处有不纯物,但峰纯度指数可以达到3个9。因主峰响应值达到3500mv,比较高,故将进样体积降低一半,后发现主峰处没有检测到不纯物;另外,又进了几批原料,有些批次降低进样体积,依然检测到不纯物,可是换了台液相,又检测不到了。有人能帮我分析下原因,以及解决方案 吗?
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
峰纯度这个概念从理论上是行得通的,但有人为因素可左右,所以至今未做明确的硬性指标
gwmgyp
2楼2013-11-22 12:54:46
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vipjhy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gwmgyp at 2013-11-22 12:54:46
峰纯度这个概念从理论上是行得通的,但有人为因素可左右,所以至今未做明确的硬性指标

您的意思是?
3楼2013-11-22 14:04:53
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yi_wang

铁杆木虫 (著名写手)

roye

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
vipjhy(zhychen2008代发): 金币+2, 多谢回帖交流 2013-11-22 23:23:03
所有的检测方法和手段都不是万能的啊,这就需要我们必须做一些前期的调研和推断加以辅助,因为任何判断标准都不会是孤立存在的,需要相互印证才行,从而形成一条逻辑缜密的线索,当然这也就是在有异常情况发生时,需要考虑这些。LC-MS也是出了DAD和PDA之外比较好的检测峰纯度的方法,用其他手段来寻找杂质。
哥泡的不是论坛,是寂寞....
4楼2013-11-22 14:53:23
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顾莫柔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
vipjhy(zhychen2008代发): 金币+1, 多谢回帖交流 2013-11-22 23:23:13
据楼主描述,推断是操作上的问题或者色谱柱没平衡好。
矫情的不是我是生活,残忍的不是我是很多。
5楼2013-11-22 15:22:50
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
不纯物是什么意思啊?是有检测到杂质峰吗?如果是检测到有杂质那么还是调整一下色谱条件控制一下最好,如果只是峰纯度显示是999因而判断峰不纯的话我觉得那就没设么必要啊,因为峰纯度阈值是可以调节的,只是一个参考值,而且你已经是999了说明峰纯度良好。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
6楼2013-11-23 08:50:29
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henryyelei

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
峰纯度阈值设的有问题
7楼2013-11-24 15:49:50
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vipjhy

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 星海慧儿 at 2013-11-23 08:50:29
不纯物是什么意思啊?是有检测到杂质峰吗?如果是检测到有杂质那么还是调整一下色谱条件控制一下最好,如果只是峰纯度显示是999因而判断峰不纯的话我觉得那就没设么必要啊,因为峰纯度阈值是可以调节的,只是一个参 ...

是明确显示:32.23min有不纯物;但峰纯度指数又是999以上
8楼2013-11-25 12:50:04
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星海慧儿

荣誉版主 (职业作家)

木虫精灵

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

引用回帖:
8楼: Originally posted by vipjhy at 2013-11-25 12:50:04
是明确显示:32.23min有不纯物;但峰纯度指数又是999以上...

你说的32min有杂质是吧?那它跟主成分要是没分开你得调整色谱条件了,至于峰纯度999那只是一个参考而已,不必过度在意。
我是超级天后:天天努力,不落人后!
9楼2013-11-25 14:14:59
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