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erin090506

新虫 (小有名气)

[求助] 新手提取RNA附图,求助高手鉴定,感激不尽

用天根试剂盒提取的RNA,用普通琼脂糖凝胶电泳,点样量1500ng左右,120V电压,缓冲液新配的。请高手鉴定质量,如果做RT-PCR是否可用?
另,用nanodrop 2000 检测浓度为600-1200ng/ul,260/180为2.15左右,260/230普遍偏低,1—1.5。网上说,偏低是由于试剂残留,怎样有效去除呢?
RNA已经溶解于RNase-Free的dd水中,具体应该怎么操作进行洗涤?
图片用手机照的,质量不高,新虫金币也有限,请见谅
新手提取RNA附图,求助高手鉴定,感激不尽
20131121_113323.jpg
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实实在在做科研
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darkstar119

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-11-21 20:04:58
1.可按照DNase試劑的洗滌方法仔細清洗看看。
2.是否可試著降低電壓跑看看~ 有時候跑太快也會有拖尾
3.若提取total RNA的步驟處理很OK的話,DNase不一定要加。
6楼2013-11-21 15:33:49
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查看全部 22 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2013-11-21 13:35:56
RNA条带有些多,是植物叶片提的RNA吗?点样孔位置亮,而且marker的点样孔也亮,是什么原因?如果样品里有gDNA,消化后可以接着做RT-PCR。
2楼2013-11-21 13:17:08
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erin090506

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-11-21 13:17:08
RNA条带有些多,是植物叶片提的RNA吗?点样孔位置亮,而且marker的点样孔也亮,是什么原因?如果样品里有gDNA,消化后可以接着做RT-PCR。

是水稻叶片提取的。点样孔量是不是点的样品多的原因,新手也不懂。提取过程中已经经过DNase消化了呀。严格按照说明书执行的。
实实在在做科研
3楼2013-11-21 13:21:36
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
基因组DNA污染非常严重
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2013-11-21 13:36:23
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