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erin090506

新虫 (小有名气)

[求助] 新手提取RNA附图,求助高手鉴定,感激不尽

用天根试剂盒提取的RNA,用普通琼脂糖凝胶电泳,点样量1500ng左右,120V电压,缓冲液新配的。请高手鉴定质量,如果做RT-PCR是否可用?
另,用nanodrop 2000 检测浓度为600-1200ng/ul,260/180为2.15左右,260/230普遍偏低,1—1.5。网上说,偏低是由于试剂残留,怎样有效去除呢?
RNA已经溶解于RNase-Free的dd水中,具体应该怎么操作进行洗涤?
图片用手机照的,质量不高,新虫金币也有限,请见谅
新手提取RNA附图,求助高手鉴定,感激不尽
20131121_113323.jpg
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实实在在做科研
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gyesang

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
基因组DNA污染非常严重
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2013-11-21 13:36:23
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gyesang

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引用回帖:
5楼: Originally posted by erin090506 at 2013-11-21 15:16:49
基因组污染是不是应该有明确的条带呀?
我的提取过程是用过DNase的,室温15分钟。
两条主带上面那些白色的东西,您认为是基因组DNA?...

我认为是的

给个图片给你参考,我自己提的

新手提取RNA附图,求助高手鉴定,感激不尽-1
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
8楼2013-11-21 20:08:38
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gyesang

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引用回帖:
21楼: Originally posted by 村小姑 at 2013-12-07 12:51:56
大神,你这是提取的什么组织的呢?好生羡慕呀 !可否借方法一阅?...

我这是肿瘤细胞的
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
22楼2013-12-07 15:21:59
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