应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 新手提取RNA附图，求助高手鉴定，感激不尽
51/1返回列表
查看: 2724  |  回复: 21
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

erin090506

新虫 (小有名气)

[求助] 新手提取RNA附图，求助高手鉴定，感激不尽

用天根试剂盒提取的RNA，用普通琼脂糖凝胶电泳，点样量1500ng左右，120V电压，缓冲液新配的。请高手鉴定质量，如果做RT-PCR是否可用？
另，用nanodrop 2000 检测浓度为600-1200ng/ul，260/180为2.15左右，260/230普遍偏低，1—1.5。网上说，偏低是由于试剂残留，怎样有效去除呢？
RNA已经溶解于RNase-Free的dd水中，具体应该怎么操作进行洗涤？
图片用手机照的，质量不高，新虫金币也有限，请见谅
新手提取RNA附图，求助高手鉴定，感激不尽
20131121_113323.jpg
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

实验交流

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
实实在在做科研
1楼 2013-11-21 13:07:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

erin090506

新虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by gyesang at 2013-11-21 20:08:38
我认为是的

给个图片给你参考，我自己提的

...

太漂亮了，你用的是试剂盒吗？有没有什么建设性的心得呀？比如哪步骤应注意什么？
赞一下 回复此楼
实实在在做科研
10楼2013-11-22 00:00:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 22 个回答

cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-11-21 13:35:56
RNA条带有些多，是植物叶片提的RNA吗？点样孔位置亮，而且marker的点样孔也亮，是什么原因？如果样品里有gDNA，消化后可以接着做RT-PCR。
赞一下 回复此楼
2楼2013-11-21 13:17:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

erin090506

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by cicelyzh at 2013-11-21 13:17:08
RNA条带有些多，是植物叶片提的RNA吗？点样孔位置亮，而且marker的点样孔也亮，是什么原因？如果样品里有gDNA，消化后可以接着做RT-PCR。

是水稻叶片提取的。点样孔量是不是点的样品多的原因，新手也不懂。提取过程中已经经过DNase消化了呀。严格按照说明书执行的。
赞一下 回复此楼
实实在在做科研
3楼2013-11-21 13:21:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
基因组DNA污染非常严重
赞一下 回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2013-11-21 13:36:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 22 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭