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fishsummer

银虫 (初入文坛)

[求助] GMP 认证检查项目条款号什么意思

GMP 认证检查项目的条款号如0301,0502,这是什么含义啊?谷歌度娘都拜访了,无果,只好来请教各位大虾了!
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天晴细雨皆随意
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ukingliu

金虫 (正式写手)

医药猎头

【答案】应助回帖

如7楼所说,新版的GMP检查直接按照新版GMP条款来检查,现场检查有缺陷直接在缺陷后面备注GMP条款。如果还按照以前的分类,估计是涵盖不了现有的缺陷......
专注生物及医药研发领域职位,欢迎各位大佬联系、自荐、推荐。推荐成功有酬谢、推荐成功有酬谢、推荐成功有酬谢
8楼2013-12-02 21:28:47
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liulion2008

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主莫非不知道检察官有一份检查项目清单?清单的每一条都有一个编号。
2楼2013-11-20 09:01:24
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yi_wang

铁杆木虫 (著名写手)

roye

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
河边的芦苇: 金币+1, 感谢详尽的回复,以后常交流 2013-12-07 10:40:46
药品GMP认证检查评定标准[编辑]
一、药品GMP认证检查项目共259项,其中关键项目(条款号前加“*”)92项,一般项目167项。
二、药品GMP认证检查时,应根据申请认证的范围确定相应的检查项目,并进行全面检查和评定。
三、检查中发现不符合要求的项目统称为“缺陷项目”。其中,关键项目不符合要求者称为“严重缺陷”,一般项目不符合要求者称为“一般缺陷”。
四、缺陷项目如果在申请认证的各剂型或产品中均存在,应按剂型或产品分别计算。
五、在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,按严重缺陷处理。检查组应调查取证并详细记录。
六、结果评定 (一)未发现严重缺陷,且一般缺陷≤20%,能够立即改正的,企业必须立即改正;不能立即改正的,企业必须提供缺陷整改报告及整改计划,方可通过药品GMP认证。 (二)严重缺陷或一般缺陷>20%的,不予通过药品GMP认证。
而条款号只是一个编号,用于区分不同的项目要求。
哥泡的不是论坛,是寂寞....
3楼2013-11-20 12:26:36
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瓮中之鳖

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
呵呵,楼主说的是98版GMP时代的现场检查,现在没有这个了!
浪迹天涯
4楼2013-11-22 16:28:24
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