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louisa俊

银虫 (小有名气)

[求助] 稳转后,用嘌呤霉素筛选 已有1人参与

本人最近在稳转,自己构建的慢病毒,通过慢病毒将带有GFP的质粒转到细胞中,荧光显微镜观察,感染效率高、但是一旦用嘌呤霉素筛选24h,转目的质粒的细胞全部死亡,但是对照正常。。稍微降低puro浓度,情况一样。。。求解。。。
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louisa俊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by gyesang at 2013-11-19 15:05:44
病毒感染了3天后加puro筛选的?很有可能是你病毒包装的不好,滴度很低,没有感染上细胞...

可是显微镜看荧光,荧光很强。应该说对照的荧光很强,puro筛选,没死。但目的质粒的荧光也还好,显微镜自动曝光时间差不多是150ms左右,puro筛选,死亡
5楼2013-11-19 19:49:58
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gyesang

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
什么细胞?

多大浓度puro筛选的?

病毒感染后多长时间,开始加puro筛选的?

提供以上信息哈
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-11-19 14:11:11
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louisa俊

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by gyesang at 2013-11-19 14:11:11
什么细胞?

多大浓度puro筛选的?

病毒感染后多长时间,开始加puro筛选的?

提供以上信息哈

hepa1-6细胞和SMMC-7721,前者Puro浓度时1.0ug/ml 后者是1.5ug/ml. 病毒感染了3天
3楼2013-11-19 14:15:58
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gyesang

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引用回帖:
3楼: Originally posted by louisa俊 at 2013-11-19 14:15:58
hepa1-6细胞和SMMC-7721,前者Puro浓度时1.0ug/ml 后者是1.5ug/ml. 病毒感染了3天...

病毒感染了3天后加puro筛选的?很有可能是你病毒包装的不好,滴度很低,没有感染上细胞
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
4楼2013-11-19 15:05:44
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