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多糖纯化关于DEAE
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| 最近在做多糖纯化，已经醇沉完毕，直接上了DEAE，发现大部分物质直接被洗脱下来了，虽然有部分被保留，但是量很少。按照DEAE的分离机理来说该树脂属于离子交换型树脂，本来应该有一定的吸附，如色素，蛋白，但是蛋白在纯水后峰很低，色素就基本没有吸附。请问这个是什么情况，我分离的是硫酸多糖，本想重复下他们的实验。但是结果不好啊。请各位大侠不吝赐教。 |
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【答案】应助回帖
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da1234mao: 金币+20, ★★★很有帮助 2013-11-19 16:03:21
da1234mao: 金币+75, ★★★★★最佳答案 2013-11-19 18:32:09
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da1234mao: 金币+75, ★★★★★最佳答案 2013-11-19 18:32:09
| DEAE是阴离子交换柱，你的样品很快洗脱下来，说明没有吸附上。你应该用缓冲液溶解样品并上样，提高一下缓冲液的pH有助于吸附。如果还是无法吸附则有可能你的多糖带正电荷，应该用阳离子交换柱纯化。正规的厂家出的填料应该没有问题。祝你试验成功。 |
9楼2013-11-19 13:33:12
hsd3521
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