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多糖纯化关于DEAE
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da1234mao
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多糖纯化关于DEAE
最近在做多糖纯化,已经醇沉完毕,直接上了DEAE,发现大部分物质直接被洗脱下来了,虽然有部分被保留,但是量很少。按照DEAE的分离机理来说该树脂属于离子交换型树脂,本来应该有一定的吸附,如色素,蛋白,但是蛋白在纯水后峰很低,色素就基本没有吸附。请问这个是什么情况,我分离的是硫酸多糖,本想重复下他们的实验。但是结果不好啊。请各位大侠不吝赐教。
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2楼
:
Originally posted by
hsd3521
at 2013-11-18 11:57:34
我也遇到了这种情况 一般可能是填料非正品 或者你的样品浓度过载 或者有其它产物阻碍了目标物的吸附
一步纯化很难 所以多步是正常的
我大概是20ML的DEAE sepharose, 上了1mL,浓度大概为10mg/mL,我就眼看着样品被冲下来了,我觉着是不是要有个吸附时间呢
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6楼
2013-11-18 13:43:32
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4楼
:
Originally posted by
zhenwuhuang
at 2013-11-18 13:40:01
www.paper.edu.cn/journal/downCount/1002-0306(2013)02-0100-04
没有看到是什么?
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7楼
2013-11-18 13:43:48
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3楼
:
Originally posted by
lihuan0525
at 2013-11-18 13:13:04
离子交换是有一定的载量的,是不是超出载量了。
不应该,
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8楼
2013-11-18 13:44:01
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