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da1234mao

铁虫 (著名写手)

[求助] 多糖纯化关于DEAE

最近在做多糖纯化,已经醇沉完毕,直接上了DEAE,发现大部分物质直接被洗脱下来了,虽然有部分被保留,但是量很少。按照DEAE的分离机理来说该树脂属于离子交换型树脂,本来应该有一定的吸附,如色素,蛋白,但是蛋白在纯水后峰很低,色素就基本没有吸附。请问这个是什么情况,我分离的是硫酸多糖,本想重复下他们的实验。但是结果不好啊。请各位大侠不吝赐教。
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da1234mao

铁虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by hsd3521 at 2013-11-18 11:57:34
我也遇到了这种情况 一般可能是填料非正品 或者你的样品浓度过载 或者有其它产物阻碍了目标物的吸附
一步纯化很难 所以多步是正常的

我大概是20ML的DEAE sepharose, 上了1mL,浓度大概为10mg/mL,我就眼看着样品被冲下来了,我觉着是不是要有个吸附时间呢
6楼2013-11-18 13:43:32
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hsd3521

主管区长 (知名作家)

火星驻地球联络处主任科员

优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
da1234mao: 金币+5, ★★★很有帮助 2013-11-18 13:41:42
我也遇到了这种情况 一般可能是填料非正品 或者你的样品浓度过载 或者有其它产物阻碍了目标物的吸附
一步纯化很难 所以多步是正常的
太胖了!~
2楼2013-11-18 11:57:34
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lihuan0525

金虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容
感谢参与,应助指数 +1
离子交换是有一定的载量的,是不是超出载量了。
3楼2013-11-18 13:13:04
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zhenwuhuang

至尊木虫 (文学泰斗)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
4楼2013-11-18 13:40:01
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