24小时热门版块排行榜    

查看: 1587  |  回复: 3
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

冰河77960000

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助mtt实验结果无法重复的原因

本人在做多肽类药物抗肿瘤方面的研究,通过分子生物学方法获取多肽序列,然后化学合成多肽序列(吉尔生化合成),第一次合成的样品用mtt方法检测对多种癌细胞都有抑制生长的作用,这批多肽用了后,又合成了一些,第二次合成后mtt检测的效果就跟第一次不一样,抑制效果同比下降了许多,在一批合成检测时对MCF-7抑制效果最明显,第二批的药对此细胞的作用就不明显了,现在又合成了第三次,对mcf-7几乎完全没有作用,现在及其苦恼,可能的原因是什么,求助!
(实验前后持续了好到一年,mcf-7的细胞不是来源于同一批冻存细胞,mtt实验操作过程是,第一天铺96孔板,24h后加药,药用培养基梯度稀释,在等48h加mtt,4h后用DMSO溶解,510/630nm处检测吸光值,对照组吸光值控制在1.5以内)
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由,人权之基。

优秀版主

引用回帖:
3楼: Originally posted by 冰河77960000 at 2013-11-05 18:46:28
先谢谢您的回复,因为我是第一次发帖子,收到回复还蛮激动的呢,其实我本来是研究抗菌肽的,因为有报道说部分抗菌肽有抗肿瘤的作用,所以我实验也想往这方面尝试一下,当然还没有做太深,也没有涉及到机制, ...

你直接拿母液过滤膜似乎不好吧,1mg/ml浓度很高,可以用母液保存,然后用的时候稀释后再过膜。一般来说过膜除菌不应该会对蛋白浓度有太大影响,但是浓度太高对你蛋白总量的损失应该有蛮大的。合成的多肽都有质量检测报告吧,这种每次合成的差异对你MTT实验影响的可能性应该很小。
从小就学习鲁迅,直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助,却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊!
4楼2013-11-05 19:12:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

houjinglhy

荣誉版主 (文坛精英)

表达自由,人权之基。

优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
楼主在做多肽类的抗肿瘤药物?
据我所知,目前的多肽类抗肿瘤药物只有促性腺激素释放激素类(抑制性激素)和胸腺肽类(免疫刺激)的抗肿瘤药物,但是这类药物能通过抑制细胞增殖的方法来鉴定么?很好奇。当然不排除创新性的药物。
我觉得首先得从实验设计开始,确保实验方法没问题。
对于方法:1、细胞株的稳定性很重要。最好用同一批冻存的细胞,且适应性培养一段时间的细胞。
               2、最好用24孔板最MTT,避免操作时吸出结晶。
               3、OD490可能相对敏感度更好点。
               4、MTT本身的稳定性不好,尽量多做复孔,多重复。判断标准用IC50
从小就学习鲁迅,直到现在才体会到他当时是多么的绝望和无助,却仍要用尽最后一丝力气声嘶力竭的呐喊!
2楼2013-11-04 17:17:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

冰河77960000

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by houjinglhy at 2013-11-04 17:17:37
楼主在做多肽类的抗肿瘤药物?
据我所知,目前的多肽类抗肿瘤药物只有促性腺激素释放激素类(抑制性激素)和胸腺肽类(免疫刺激)的抗肿瘤药物,但是这类药物能通过抑制细胞增殖的方法来鉴定么?很好奇。当然不排除 ...

先谢谢您的回复,因为我是第一次发帖子,收到回复还蛮激动的呢,其实我本来是研究抗菌肽的,因为有报道说部分抗菌肽有抗肿瘤的作用,所以我实验也想往这方面尝试一下,当然还没有做太深,也没有涉及到机制,就是先看看对细胞增殖的影响。对于您给的建议,我会在实验中尝试。我现在怀疑的地方主要在多肽上,因为我觉得mtt虽然稳定性不好,但是在反应药物能力的趋势上不应该有太大差异,想请问您,我的多肽合成回来,称重稀释后(通常是1mg/ml的浓度配置2ml),要过膜除菌,过膜会不会明显改变多肽浓度,还有公司在合成多肽时,每次合成的结果会不会有明显差异?
3楼2013-11-05 18:46:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见