| 查看: 2790 | 回复: 0 | |||
[求助]
3引物法验证T-DNA插入突变体
|
| 拟南芥salk-061320c在用三引物法验证T-DNA插入突变体时，用LPRP和LBRP（LP)两对引物均没有看到条带，这是怎么回事？急急急…… |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有288人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
找到一些相关的精华帖子，希望有用哦~
Cy3探针标记引物3‘端怎么设计呢？是为了做EMSA（gel-shift）的
已经有5人回复
- 求3‘RACE引物设计
已经有4人回复
- 小白关于TDNA插入的相关问题。。。麻烦高手指点呀
已经有8人回复
- 初学者，想问下：T-DNA 插入突变体的纯合体鉴定
已经有8人回复
- 3‘RACE出现了单引物扩增
已经有7人回复
- 紧急求救：各位大侠，T-DNA突变体的SAIL号，如何获得它的鉴定引物呢？
已经有9人回复
- 设计了3条引物，请大家帮我看看是否可用，两个哪个好一些呢？谢谢了！
已经有12人回复
- 如果引物中间有3个碱基不配对的，还可以扩出来吗
已经有5人回复
- 引物设计3‘端最后一个碱基的讨论
已经有13人回复
- 拿到基因全长，做什么？
已经有10人回复
- 候选基因功能验证
已经有5人回复
- 最近在做PCR，同样的体系，同样的模板，引物1能扩出来。引物2、3做不出来，去原因
已经有6人回复
- 【求助/交流】引物设计原则说3‘端避开密码子第3位，何解？
已经有15人回复
- 【求助/交流】基因连上PMD-18T，结果PCR分子量不对
已经有12人回复
点击这里搜索更多相关资源科研从小木虫开始，人人为我，我为人人
