24小时热门版块排行榜    

查看: 5037  |  回复: 14

Only杨松

新虫 (初入文坛)

[交流] PDA液体培养基接种真菌后颜色问题 已有13人参与

PDA液体培养基接种真菌后,3天有大量明显菌丝球(白色),培养基较清澈(无色),5天后培养基一瓶变黄色,一瓶变红色,是怎么回事呢。。。各路大神给新手指点一下。灰常感谢啊
PDA液体培养基接种真菌后颜色问题
1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jgxf414

银虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
随着培养时间的增加,到了生长后期,产生色素是正常现象,但是,如果你培养的是同一种菌,培养时间及培养基等条件均相同,却出现了不同的颜色,就要考虑是不是有被染菌的了
要输就输给追求,要嫁就嫁给幸福!
4楼2013-10-13 18:08:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

王贤卓

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你的菌种是什么?我也遇到类似情况
2楼2013-10-13 10:56:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wcfbio

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这些都是正常的,因为菌丝体会产生很多的色素,在PDA固体培养基培养基上你就会看到这样的问题,在液体里面发酵培养,通常也会跟在固体里面培养的有些差别。
对于誓言一定要实现。
3楼2013-10-13 14:20:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

进步一点点

至尊木虫 (知名作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
一般是染菌了,培养后期比较明显,分一下菌吧,酵母可能性大一些
科研穷三代,读博毁一生
5楼2013-10-13 20:17:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gmr25

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我觉得如果菌体的形态比较一致的话 可以排除是染菌 有可能是培养时间过长引起的菌丝老化 产生色素 温度过高也会有影响吧
A girl should be two things: classy and fabulous.
6楼2013-10-14 08:33:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangl2037

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
培养到后期有些菌会产生色素是正常的,但是你的两瓶颜色不一样,要考虑是不是染菌了。
7楼2013-10-14 09:42:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjut_418

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
培养基被消耗,颜色都是些次级代谢产物,最多可能性:1.染菌  2.接种时间不一致
求知
8楼2013-10-14 10:08:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

上林春晓21

铁虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大多真菌都会产生色素,红色说明里面可能产生了胡萝卜素。俩种菌不同的话就正常,是同一种菌的话,就是被污染了。建议将菌株重新分离。还有可能是你的菌株保藏时间过长,转接次数过多,菌株有变异情况也是有可能的。
9楼2013-11-04 22:43:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lisamm

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问你加了多少容量什么浓度的菌液到多少液体培养基里,我前天加了10毫升1*10^6的黄曲霉孢子悬浮液到100毫升PDA培养基里,它们长满了,导致我连培养液都吸不起来。
10楼2013-11-17 19:51:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Only杨松 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化工专硕348,一志愿985求调剂 +4 弗格个 2026-02-28 6/300 2026-02-28 22:00 by wang_dand
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 295求调剂 +5 19171856320 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:39 by gaoxiaoniuma
[考博] 26申博 +4 想申博! 2026-02-26 4/200 2026-02-28 21:37 by limorning
[考研] 材料学调剂 +5 提神豆沙包 2026-02-28 5/250 2026-02-28 21:34 by gaoxiaoniuma
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 311求调剂 +8 南迦720 2026-02-28 8/400 2026-02-28 21:30 by gaoxiaoniuma
[考研] 材料类求调剂 +6 wana_kiko 2026-02-28 6/300 2026-02-28 21:20 by gaoxiaoniuma
[考研] 高分子化学与物理调剂 +4 好好好1233 2026-02-28 7/350 2026-02-28 20:42 by 好好好1233
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
[考博] 博士推荐 +5 花儿笑? 2026-02-21 6/300 2026-02-28 18:53 by nxgogo
[考研] 0856材料求调剂 +10 hyf hyf hyf 2026-02-28 11/550 2026-02-28 18:50 by 无际的草原
[考研] 285求调剂 +5 满头大汗的学生 2026-02-28 5/250 2026-02-28 18:10 by 材料专硕调剂;
[考研] 材料调剂 +3 爱擦汗的可乐冰 2026-02-28 3/150 2026-02-28 18:06 by houyaoxu
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[考研] 304求调剂 +5 曼殊2266 2026-02-28 6/300 2026-02-28 12:44 by 迷糊CCPs
[考研] 298求调剂 +4 axyz3 2026-02-28 4/200 2026-02-28 11:21 by wang_dand
[基金申请] 面上可以超过30页吧? +12 阿拉贡aragon 2026-02-22 13/650 2026-02-26 22:09 by Hahaxia
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
请填处理意见