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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PDA培养基
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sun1123moon

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】PDA培养基 已有16人参与

我要做PDA培养基，因为要做平板，但每次接种用的培养基不多，就会留到下次用。所以配完后如何保存？
我做的PDA培养基，马铃薯 200克 葡萄糖 20克 　琼脂 20克 自来水 1000毫升 自然PH
由于琼脂45度就凝固了，是不是琼脂的量要控制？有资料上说琼脂15克列？
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1楼 2010-10-10 13:24:55
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

天龙n部

金虫 (小有名气)
★ ★
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dhd997(金币+1):鼓励交流。 2010-10-16 13:31:36
我的建议是：短期，多配点没事，就放在三角瓶中室温保存就可以了（放个一两星期没问题）；如果倒好的平板，先放在30度培养箱里使平板扣上的水蒸发掉，在用保鲜膜包起来，放在室温1~2星期也没事。不要放在4度冰箱，其实那里面细菌很多的，更容易染菌，而且你放一周你回发现平板里都是水。长期保存就没了，只能现配了
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15楼2010-10-16 00:36:17
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普通回帖

虫子火箭兵

金虫 (正式写手)
将培养基平板用保鲜膜包好，放到4度保存即可
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2楼2010-10-10 13:36:08
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丫头good

银虫 (初入文坛)
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amisking(金币+2):鼓励交流！ 2010-10-10 17:22:45
暂时不用的培养基可以放在三角瓶中，瓶口用保险膜密封后放冰箱内4度保存。下次用时再倒平板就行。我以前本科做实验时一般都是用琼脂粉时是20克，用琼脂条时是15到18克，因为琼脂条比琼脂粉凝固作用要好些。但琼脂条比较难化，容易糊锅。
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3楼2010-10-10 15:02:18
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da1234mao

铁虫 (著名写手)
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amisking(金币+2):鼓励分享经验！ 2010-10-10 17:22:57
我一般采用的是灭完菌就放在三角瓶里面，塞上塞子，包好，下次溶化后继续用，至于琼脂的量一般都高于15g。在倒平板的时候趁热倒，不要等到冷却
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4楼2010-10-10 15:40:41
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香菱儿

铁杆木虫 (著名写手)
★
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同意楼上，但我做的PDA固体培养基，琼脂只加10g/L，否则太硬了。
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漫洒英雄泪，相离处士家。谢慈悲剃度在莲台下。没缘法转眼分离乍。赤条条来去无牵挂。那里讨烟蓑雨笠卷单行？一任俺芒鞋破钵随缘化！
5楼2010-10-10 17:30:21
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冬虫夏草1

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
倒完平皿后，若短期不用可直接放超净台上，且倒置保湿。若长期不用，就保存在三角瓶中，注意无菌！
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倚楼听风雨，淡看江湖路！
6楼2010-10-10 18:22:29
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sun1123moon

铜虫 (小有名气)
我现在做的是PDA培养基，分装在平板上，要取菌丝做电泳，但菌丝太难取了，该怎样取呢？有什么好办法吗？
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7楼2010-10-11 18:39:00
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sun1123moon

铜虫 (小有名气)
那拿出来的培养基还需要灭菌吗？
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8楼2010-10-12 17:12:21
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asd564244481

铜虫 (小有名气)
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reasonspare(金币+2):谢谢分享。 2010-10-16 04:58:34
PDA培养基只要灭菌后把瓶口封好就行了，用的时候注意无菌操作，没必要特意去保存，一般不是那么容易染菌的。
琼脂一般都是20g\1000ml，多一点少一点没什么关系，但太少的话培养基的表面很容易被接种针划破。
菌丝体难挑我也遇到过，这种情况就每次挑一点点，多挑几次，没什么好办法，至少我不知道。
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冰冻三尺非一日之寒，滴水穿石非一日之功！
9楼2010-10-12 17:12:49
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zouting

金虫 (小有名气)
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reasonspare(金币+1):谢谢分享。 2010-10-16 04:58:44
培养基在三角瓶中灭完菌后可以保存在超净台中，下次溶化后再用，我们一般在微波炉里转。
琼脂用量的多少跟琼脂的质量也有关系，没有固定的值，根据实验需要定，要硬一点就多放点，一般我们用18左右
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10楼2010-10-12 17:22:49
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