应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 微生物、发酵 » 【求助】PDA培养基不能形成固体，急！！！！！！！
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
341/1返回列表
查看: 4804  |  回复: 33
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

lxy2968

铜虫 (正式写手)

[交流] 【求助】PDA培养基不能形成固体，急！！！！！！！

我买了广东环凯微生物科技有限公司的PDA培养基，但是按照使用方法配制的PDA培养基不能凝结成固体，没法制成斜面培养基。请问有谁用过啊？急着求助！！！！
我试着加了0.5%的琼脂，也没用。
如果我水加少一点，让营养成分高，会不会对菌种不好啊？

[ Last edited by 树树8013 on 2011-6-28 at 22:08 ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2011-03-15 12:24:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

xiejinhui

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
首先看看酸碱度，再检查下你调pH的酸碱浓度，浓度不能太高，这个很重要的。
赞一下(1人) 回复此楼
30楼2012-04-05 10:31:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

djfeng0617

木虫 (正式写手)
★
lxy2968(金币+2):谢谢参与
琼脂需要充分加热溶解，冷却后应该会凝固的吧。如果还不凝的话，培养基出了问题？
赞一下(1人) 回复此楼
2楼2011-03-15 19:54:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yesucao

木虫 (正式写手)
★
lxy2968(金币+2):谢谢参与
我实验室PDA培养基都是自己用土豆配置的，这个不是很难，沈萍（第三版）的微生物学实验书上有介绍，加琼脂的量为2%
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-03-15 21:12:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

我爱普普

金虫 (正式写手)
★
lxy2968(金币+2):谢谢参与
琼脂量太少了，我们也是自己熬的土豆
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2011-03-15 21:29:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zuolili213

铁杆木虫 (正式写手)
★
lxy2968(金币+2):谢谢参与
琼脂量有点少，我们平时用土豆自己配置的PDA培养基  琼脂加到0.7%左右。

[ Last edited by zuolili213 on 2011-3-15 at 21:33 ]
赞一下(1人) 回复此楼
5楼2011-03-15 21:32:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

choo2008

金虫 (初入文坛)
★
lxy2968(金币+2):谢谢参与
琼脂质量不好或者煮的时间不够导致的，我也曾出现过这样的问题。
建议：琼脂添加量2%，加热煮沸后用小火煮3min至琼脂透明，无颗粒时即可。
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2011-03-16 11:23:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王小磊

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
琼脂量少了  要不就是你的过期了
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2011-03-16 14:09:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuxinyue19

银虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
树树8013(金币+1): 感谢交流解答，欢迎常来食品板块。 2011-03-19 12:22:44
我们实验室也是用的成品，每个批次的培养基都不一样，所以对于新购入的培养基就得进行培养基质控。培养基不会凝固首先你可以增加琼脂含量，如果还是不行的话那可能是酸碱度的问题，你测一下酸碱度。
赞一下(2人) 回复此楼
8楼2011-03-19 10:29:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ppbushing

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
主要是你琼脂添加量的问题。另外，有些劣质琼脂就是不容易凝结
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2011-03-20 13:54:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wlwsj2009

银虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
自己配置培养基也很好用的！按照国标！
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2011-03-20 15:10:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guozhuang1984

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
可能是琼脂加的少，也可能是培养基PH过低。
赞一下(1人) 回复此楼
11楼2011-03-20 15:28:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

love2000

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
树树8013(金币+1): 欢迎常来食品板块回帖、发帖交流。 2011-05-10 10:50:02
就是琼脂的问题吧，我们用海博的培养基，都没有什么问题的，
不过海博的马铃薯葡萄糖琼脂培养基和马铃薯葡萄糖半固体培养基，加的琼脂不一样
赞一下(2人) 回复此楼
12楼2011-04-06 15:35:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

相约在冬天

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看琼脂过期没 ？ 或者是pH的问题。
赞一下(1人) 回复此楼
13楼2011-04-06 18:12:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

donglovelm

木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
可以多加点琼脂，同时要注意倒平板的时间。
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2011-05-09 19:44:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yapingchen

金虫 (正式写手)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
树树8013(金币+2): 呵呵，头像很可爱，欢迎交流。 2011-05-10 10:51:20
没法凝固的原因是琼脂经过多次加热---冷凝----加热---冷凝不断循环几次后，其凝固性降低甚至不凝固。估计你的PDA在厂家制做是不合格。LZ用买来的PDA自然比较方便，我实验室用的PDA瓶身全英文注释，忘了那个厂家的，应该是进口的，后来又订了一个国产的不好用，灭菌后出现絮状物沉淀。
赞一下(2人) 回复此楼
15楼2011-05-09 20:04:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

长汀

木虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
树树8013(金币+1): 谢谢与楼主的交流讨论，欢迎。 2011-05-10 10:51:43
首先增加琼脂用量
其次调整pH，PH低会导致不凝固
第三如果还不行就是琼脂或者培养基本身问题了
赞一下(2人) 回复此楼
16楼2011-05-10 09:45:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qizongxian

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
树树8013(金币+1): 欢迎新虫友在食品板块回帖讨论，欢迎关注食品微生物问题。 2011-06-13 10:57:53
是不是你培养基的ph值没有调好啊？如果是酸度太大的话也是不凝结的！！
赞一下(2人) 回复此楼
17楼2011-06-12 10:01:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sgsfrank

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
实验室都是自己熬制土豆，也不复杂，琼脂浓度2%~2.5%就可以了！
赞一下(1人) 回复此楼
18楼2011-07-04 16:36:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yhjcwangyw

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
培养基不凝固的原因一般有两个：琼脂加量少了，另一个是培养基pH太低，琼脂也不会凝固的
赞一下(1人) 回复此楼
19楼2011-07-04 18:39:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fajiaoTT

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
不凝固是要找问题，但是PDA的作用看楼主怎么用了，如果是扩培或者计数，对培养基的要求不用太高，如果是分离菌落就要注意了。
赞一下(1人) 回复此楼
20楼2011-07-04 20:13:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

an880421

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
琼脂有点少    看培养什么了  最好加琼脂条吧   凝固效果很好的
赞一下(1人) 回复此楼
21楼2011-07-17 12:47:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wyt102

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
考虑一下pH值的问题
赞一下(1人) 回复此楼
22楼2011-07-17 13:50:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

岚色弧线

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
树树8013(金币+1): 欢迎新虫友发帖、回帖参与交流。 2011-08-01 08:11:35
感觉`自己配的比较好用`
高压灭个菌   看能不能凝固`
嘿嘿`
赞一下(2人) 回复此楼
23楼2011-07-31 22:23:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

生物之渊

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
培养基要煮沸之后，里面看不到颗粒状再去灭菌，环凯的很好用啊！
赞一下(1人) 回复此楼
24楼2011-08-15 10:27:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fishfutianyu

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
是不是分装的时候，培养基没有混匀，最好分装几管就加热一下
赞一下(1人) 回复此楼
25楼2011-11-15 10:13:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yly0511

新虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
配置好后一定要加热煮沸后再灭菌使用，这样一定会凝固的
赞一下(1人) 回复此楼
26楼2011-12-18 21:49:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaohuaiqiu

铁杆木虫 (知名作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
可以把琼脂的量加大点，琼脂量在1.5～2.0%就会凝固的
赞一下(1人) 回复此楼
27楼2011-12-19 10:42:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

mikeyangly

金虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖
不凝是琼脂加少了，做斜面的话琼脂的加量是1.5%-2.0%，最好是2%的琼脂。步骤：将PDA固体培养基粉末称好，然后加入水溶解，定容到500 mL，向里面加入2%的琼脂粉（2%是体积质量比，比如配500 mL培养基，就称10 g琼脂粉），之后用电炉或微波加热，完全融化后可以用漏斗来倒斜面，应该没有任何问题的。
赞一下 回复此楼
28楼2012-02-15 14:06:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

金多学儿

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5): 给个红包，谢谢回帖
我前几天刚配的，要加琼脂！
赞一下 回复此楼
29楼2012-03-12 14:31:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

咖啡杯

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
琼脂的量是1-2%，0.5%是半固体 一般做穿刺用都是1.5%呢
赞一下 回复此楼
31楼2012-04-06 15:59:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

张浩颖

银虫 (初入文坛)
琼脂量不够
回复此楼
32楼2012-04-09 15:25:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

alimar

金虫 (小有名气)
明显琼脂少了
回复此楼
33楼2013-01-02 10:47:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Joicesidy

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
应该是琼脂的问题，我以前做过，可以凝固的
赞一下 回复此楼
34楼2013-01-10 11:11:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 lxy2968 的主题更新
341/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 材料调剂 +10 壹贰贰亿 2026-04-04 10/500 2026-04-05 13:59 by imissbao
[考研] 生物与医药调剂 +3 十七sa 2026-04-05 3/150 2026-04-05 13:28 by jp9609
[考研] 求调剂 +11 111623 2026-04-04 11/550 2026-04-05 11:38 by lqwchd
[考研] 070300化学学硕311分求调剂 +7 梁富贵险中求 2026-04-04 7/350 2026-04-05 11:11 by imissbao
[考研] 298求调剂 +7 manman511 2026-04-05 7/350 2026-04-05 10:29 by 唐沐儿
[考研] 0703调剂 +11 拾玖壹 2026-04-04 12/600 2026-04-05 10:29 by 果冻大王
[考研] 材料调剂 +11 一样YWY 2026-04-02 13/650 2026-04-04 23:10 by 无际的草原
[考研] 278求调剂 +3 依旧！ 2026-04-02 4/200 2026-04-04 20:27 by 蓝云思雨
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +5 崔wj 2026-03-31 5/250 2026-04-04 19:45 by 1753564080
[考研] 0856，269分求调剂 +15 有学上就行求求� 2026-03-30 18/900 2026-04-03 16:50 by melodiousnow
[考研] 285求调剂 +6 FZAC123 2026-03-30 6/300 2026-04-03 12:22 by xingguangj
[考研] 土木304求调剂 +4 兔突突突， 2026-04-02 5/250 2026-04-02 21:16 by 兔突突突，
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-01 12/600 2026-04-02 09:15 by olim
[考研] 求调剂，一志愿南京师范大学计算机专硕，初试373，六级通过， +3 计算机追梦人 2026-04-01 3/150 2026-04-02 07:57 by fxue1114
[考研] 085600 一志愿9 总分351 求调剂学校 +7 czhcz 2026-03-31 9/450 2026-04-01 19:24 by 无际的草原
[考研] 省双一流重点一本大学招收调剂 +4 wwwwffffff 2026-03-31 7/350 2026-04-01 15:23 by wwwwffffff
[考研] 339求调剂 +5 zjjkt 2026-03-31 5/250 2026-04-01 09:18 by JourneyLucky
[考研] 254材料与化工求调剂 +3 翰冬林楠 2026-03-30 4/200 2026-03-31 17:53 by yishunmin
[考研] 哈尔滨工业大学材料与化工专硕378求调剂 +3 塔比乌斯 2026-03-30 3/150 2026-03-30 22:55 by 无际的草原
[考研] 293求调剂 +3 末未mm 2026-03-30 5/250 2026-03-30 17:23 by 王保杰33
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭