应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » PDA液体培养基接种真菌后颜色问题
151/2返回列表12下一页
查看: 5061  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

Only杨松

新虫 (初入文坛)

[交流] PDA液体培养基接种真菌后颜色问题 已有13人参与

PDA液体培养基接种真菌后，3天有大量明显菌丝球（白色），培养基较清澈（无色），5天后培养基一瓶变黄色，一瓶变红色，是怎么回事呢。。。各路大神给新手指点一下。灰常感谢啊
PDA液体培养基接种真菌后颜色问题
1.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-10-13 08:57:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

jgxf414

银虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
随着培养时间的增加，到了生长后期，产生色素是正常现象，但是，如果你培养的是同一种菌，培养时间及培养基等条件均相同，却出现了不同的颜色，就要考虑是不是有被染菌的了
赞一下(1人) 回复此楼
要输就输给追求，要嫁就嫁给幸福！
4楼2013-10-13 18:08:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

王贤卓

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你的菌种是什么？我也遇到类似情况
赞一下 回复此楼
2楼2013-10-13 10:56:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wcfbio

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
这些都是正常的，因为菌丝体会产生很多的色素，在PDA固体培养基培养基上你就会看到这样的问题，在液体里面发酵培养，通常也会跟在固体里面培养的有些差别。
赞一下 回复此楼
对于誓言一定要实现。
3楼2013-10-13 14:20:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

进步一点点

至尊木虫 (知名作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
一般是染菌了，培养后期比较明显，分一下菌吧，酵母可能性大一些
赞一下 回复此楼
科研穷三代，读博毁一生
5楼2013-10-13 20:17:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gmr25

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我觉得如果菌体的形态比较一致的话 可以排除是染菌 有可能是培养时间过长引起的菌丝老化 产生色素 温度过高也会有影响吧
赞一下 回复此楼
A girl should be two things: classy and fabulous.
6楼2013-10-14 08:33:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wangl2037

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
培养到后期有些菌会产生色素是正常的，但是你的两瓶颜色不一样，要考虑是不是染菌了。
赞一下 回复此楼
7楼2013-10-14 09:42:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zjut_418

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
培养基被消耗，颜色都是些次级代谢产物，最多可能性：1.染菌  2.接种时间不一致
赞一下 回复此楼
求知
8楼2013-10-14 10:08:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

上林春晓21

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
大多真菌都会产生色素，红色说明里面可能产生了胡萝卜素。俩种菌不同的话就正常，是同一种菌的话，就是被污染了。建议将菌株重新分离。还有可能是你的菌株保藏时间过长，转接次数过多，菌株有变异情况也是有可能的。
赞一下 回复此楼
9楼2013-11-04 22:43:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lisamm

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问你加了多少容量什么浓度的菌液到多少液体培养基里，我前天加了10毫升1*10^6的黄曲霉孢子悬浮液到100毫升PDA培养基里，它们长满了，导致我连培养液都吸不起来。
赞一下 回复此楼
10楼2013-11-17 19:51:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 Only杨松 的主题更新
151/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 288求调剂 +14 于海海海海 2026-03-19 14/700 2026-03-19 19:40 by maocaozhuxi
[考研] 321求调剂 +8 何润采123 2026-03-18 10/500 2026-03-19 16:46 by 何润采123
[考研] 271材料工程求调剂 +6 .6lL 2026-03-18 6/300 2026-03-19 15:41 by haoshis
[考研] 材料专硕274一志愿陕西师范大学求调剂 +8 薛云鹏 2026-03-13 8/400 2026-03-19 15:36 by haoshis
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +4 生物工程调剂 2026-03-16 12/600 2026-03-19 11:10 by 生物工程调剂
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +7 小材化本科 2026-03-18 7/350 2026-03-19 10:46 by Linda Hu
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +3 生物工程调剂 2026-03-17 7/350 2026-03-18 20:41 by Wangjingyue
[考研] 295求调剂 +3 一志愿京区211 2026-03-18 5/250 2026-03-18 17:03 by zhaoqian0518
[考研] 材料专硕306英一数二 +10 z1z2z3879 2026-03-16 13/650 2026-03-18 14:20 by 007_lilei
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
[考研] 环境工程调剂 +8 大可digkids 2026-03-16 8/400 2026-03-18 09:36 by zhukairuo
[考研] 326求调剂 +5 上岸的小葡 2026-03-15 6/300 2026-03-17 17:26 by ruiyingmiao
[考研] 211本，11408一志愿中科院277分，曾在中科院自动化所实习 +6 Losir 2026-03-12 7/350 2026-03-17 12:09 by danranxie
[考研] 11408 一志愿西电，277分求调剂 +3 zhouzhen654 2026-03-16 3/150 2026-03-17 07:03 by laoshidan
[基金申请] 今年的国基金是打分制吗？ 50+3 zhanghaozhu 2026-03-14 3/150 2026-03-16 17:07 by 北京莱茵润色
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 中科大材料与化工319求调剂 +3 孟鑫材料 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:10 by ms629
[考研] 289求调剂 +4 这么名字咋样 2026-03-14 6/300 2026-03-14 18:58 by userper
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 290求调剂 +3 ADT 2026-03-13 3/150 2026-03-13 10:19 by peike
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭