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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请问怎么在玻璃上养细胞，急！
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夜梦游鱼

金虫 (初入文坛)

[求助] 请问怎么在玻璃上养细胞，急！

实验需要在ITO玻璃上养细胞，但是细胞在玻璃上不容易贴壁和铺展开来，请问有什么方法可以做到，跪谢！
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1楼2013-10-12 14:52:42
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fistwl

新虫 (小有名气)
★
137167741: 金币+1, 小木虫交流，共同进步~~ 2013-10-14 09:13:13
用胶原或者多聚赖氨酸包被玻璃，这两个都可以使细胞粘附
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2楼2013-10-12 15:48:23
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夜梦游鱼

金虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by fistwl at 2013-10-12 15:48:23
用胶原或者多聚赖氨酸包被玻璃，这两个都可以使细胞粘附

我用过ploy-L-lysin，但是效果不佳，还请问具体的方法，是不是我用的浓度不对（0.1mg/ml）,2h吸附时间。
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3楼2013-10-13 19:13:30
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fistwl

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 夜梦游鱼 at 2013-10-13 19:13:30
我用过ploy-L-lysin，但是效果不佳，还请问具体的方法，是不是我用的浓度不对（0.1mg/ml）,2h吸附时间。...

感觉时间有点短了，一般都是过夜的
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4楼2013-10-13 22:12:39
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Apeterson

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

查一下这个细胞在什么强度的胶原基质上生长，然后用这种强度的胶原将这个玻璃包埋上，之所以需要确定胶原的强度，其实是为了保证细胞能够结合到上面，如果胶原浓度不合适，是很有可能贴不上去的。
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考研奋斗中····
5楼2013-10-16 20:09:14
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Apeterson

金虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 夜梦游鱼 at 2013-10-13 19:13:30
我用过ploy-L-lysin，但是效果不佳，还请问具体的方法，是不是我用的浓度不对（0.1mg/ml）,2h吸附时间。...

可以试试别的浓度~
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考研奋斗中····
6楼2013-10-16 20:09:54
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